為落實《總局關于保健食品備案管理有關事項的通告》（2017年第16號）相關要求，做好在審列入《保健食品原料目錄（一）》原料生產和進口保健食品的補充資料接收工作，現(xiàn)將國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心發(fā)布的《關于加快提交營養(yǎng)素類產品補充資料的通知》予以公告（見附件）。
附件：關于加快提交營養(yǎng)素類產品補充資料的通知
國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務大廳
2017年3月3日
附件
關于加快提交營養(yǎng)素類產品補充資料的通知
為落實《總局關于保健食品備案管理有關事項的通告（2017年第16號）》（以下簡稱《通告》）的相關要求，加快在審列入《保健食品原料目錄（一）》的原料生產和進口保健食品（以下簡稱營養(yǎng)素類產品）的審評審批工作，現(xiàn)將有關事項通知如下：
一、自通知發(fā)布之日起，各類審評意見將以電子《審評意見通知書》形式發(fā)布，申請人憑用戶名及登錄密碼領取意見，審評中心不再發(fā)放紙質版審評意見，申請人領取審評意見后應盡快補正資料。
二、2017年3月30日前，完成補充資料提交的營養(yǎng)素類產品，我中心將按《保健食品注冊審評審批工作細則（2016版）》規(guī)定的程序和產品技術要求組織技術審評，逾期未提交補充資料和補充資料不符合保健食品技術審評要求產品，按照《通告》要求將可能轉入保健食品的備案管理。
特此通知。
國家食藥總局保健食品審評中心
2017年2月27日
附件：關于加快提交營養(yǎng)素類產品補充資料的通知
國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務大廳
2017年3月3日
附件
關于加快提交營養(yǎng)素類產品補充資料的通知
為落實《總局關于保健食品備案管理有關事項的通告（2017年第16號）》（以下簡稱《通告》）的相關要求，加快在審列入《保健食品原料目錄（一）》的原料生產和進口保健食品（以下簡稱營養(yǎng)素類產品）的審評審批工作，現(xiàn)將有關事項通知如下：
一、自通知發(fā)布之日起，各類審評意見將以電子《審評意見通知書》形式發(fā)布，申請人憑用戶名及登錄密碼領取意見，審評中心不再發(fā)放紙質版審評意見，申請人領取審評意見后應盡快補正資料。
二、2017年3月30日前，完成補充資料提交的營養(yǎng)素類產品，我中心將按《保健食品注冊審評審批工作細則（2016版）》規(guī)定的程序和產品技術要求組織技術審評，逾期未提交補充資料和補充資料不符合保健食品技術審評要求產品，按照《通告》要求將可能轉入保健食品的備案管理。
特此通知。
國家食藥總局保健食品審評中心
2017年2月27日
