2016年10月19日，國務(wù)院法制辦網(wǎng)站公布了《食品安全法實施條例》（修訂草案送審稿），開始向社會公開征求意見，征求意見截止到2016年11月19日。食品伙伴網(wǎng)標法組此前已經(jīng)對送審稿和現(xiàn)行條例做了比對研究，發(fā)現(xiàn)一些特別之處，本次主要是和國家食藥總局此前發(fā)布的草案進行比較，草案鏈接 http://www.foodmate.net/law/dongtai/188031.html。
1、信息公開的要求
增加了以下條款：
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理、質(zhì)量監(jiān)督、農(nóng)業(yè)行政等部門制定國家食品安全風(fēng)險監(jiān)測計劃，并向社會公開（第八條）。
省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門會同同級有關(guān)部門根據(jù)食品安全風(fēng)險評估結(jié)果、食品安全監(jiān)督管理信息，對食品安全狀況進行綜合分析，對經(jīng)綜合分析可能具有較高程度安全風(fēng)險的食品，省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時提出食品安全風(fēng)險警示，并向社會公布（第十九條）。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理、質(zhì)量監(jiān)督、農(nóng)業(yè)行政等部門制定食品安全國家標準規(guī)劃及其年度實施計劃，并向社會公開（第二十二條）。
制定食品安全國家標準應(yīng)當向社會公開征求意見，并對反映較為集中的意見的處理結(jié)果予以公布（第二十三條）。
具備相關(guān)復(fù)檢資質(zhì)的復(fù)檢機構(gòu)應(yīng)當積極承擔(dān)復(fù)檢任務(wù)，公正、規(guī)范地開展復(fù)檢活動，不得拒絕或者推脫復(fù)檢任務(wù)。一年內(nèi)2次無故不承接復(fù)檢任務(wù)，即取消復(fù)檢資質(zhì)，并向社會公布（第一百零九條）。
2、食品追溯的要求
增加了以下條款：
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當建立食品安全追溯體系。保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品、肉制品、乳制品、食用植物油、白酒等生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當采用信息化手段推進追溯體系建設(shè)（第三十九條）。
國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政、質(zhì)量監(jiān)督等部門明確食品安全全程追溯基本要求，制定食品安全全程數(shù)據(jù)采集指標、傳輸格式、接口規(guī)范及編碼規(guī)則等，實現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通，信息共享（第四十條）。
鼓勵食品行業(yè)協(xié)會等社會第三方投資建設(shè)追溯信息平臺，采用市場化方式引導(dǎo)食品生產(chǎn)經(jīng)營者建立追溯體系，為企業(yè)建立追溯體系提供專業(yè)服務(wù)（第四十一條）。
3、特殊食品的管理
刪除了以下條款：
保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須具備與生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應(yīng)的產(chǎn)品出廠檢驗?zāi)芰Α?br>
同一注冊證書或者備案號的保健食品應(yīng)當使用同一商標。
保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品以外的其他食品標簽不得標注定量食用、每日規(guī)定食用量。
增加了以下條款：
從事保健食品預(yù)混料、提取物等生產(chǎn)加工并對外銷售的生產(chǎn)者納入保健食品生產(chǎn)許可管理（第三十一條）。
食品經(jīng)營者銷售實行備案管理的保健食品、嬰幼兒配方食品，應(yīng)當查驗備案憑證，核對標簽和說明書的信息與食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站公布的信息是否一致（第四十八條）。
保健食品只能標注注冊證書批準的保健功能（第八十條）。
首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)（第八十四條）。
申請人對特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中特定全營養(yǎng)配方食品提出注冊申請的，應(yīng)當開展臨床試驗，并提交臨床試驗報告（第九十二條）。
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照食品安全國家標準規(guī)定的檢驗項目對出廠產(chǎn)品進行逐批檢驗（第九十三條）。
嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品名稱、標簽應(yīng)當真實規(guī)范、科學(xué)準確、通俗易懂、清晰易辨，如實標注原料的具體來源，不得含有虛假、夸大或者絕對化語言，不得進行含量聲稱和功能聲稱。嬰幼兒配方食品的廣告不得進行含量和功能宣傳。嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊時，應(yīng)當對嬰幼兒配方乳粉的標簽、說明書與產(chǎn)品注冊配方內(nèi)容的一致性予以審查（第九十五條）。
同一集團公司的已經(jīng)獲得嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊及生產(chǎn)許可的全資子公司可以使用集團公司內(nèi)另一全資子公司已經(jīng)注冊的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方。組織生產(chǎn)前，集團公司應(yīng)當向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交書面報告（第九十六條）。
保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的企業(yè)標準已經(jīng)納入產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求的，可以不進行企業(yè)標準備案。省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當在企業(yè)標準備案后15個工作日內(nèi)在其網(wǎng)站上公布備案的企業(yè)標準，供公眾免費查閱、下載。食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當公開所執(zhí)行的企業(yè)標準，供公眾查詢和監(jiān)督（第二十七條）。
4、食品生產(chǎn)經(jīng)營的要求
刪除了以下條款：
以電話、會議、講座等形式銷售食品的，應(yīng)當依法取得食品經(jīng)營許可。
食品添加劑經(jīng)營者應(yīng)當建立食品添加劑銷售臺賬制度，如實記錄所銷售食品添加劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容，并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限應(yīng)當符合食品安全法第五十條第二款的規(guī)定。食品添加劑經(jīng)營者應(yīng)當在取得營業(yè)執(zhí)照后30個工作日內(nèi)向所在地縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
增加了以下條款：
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當在取得的食品生產(chǎn)經(jīng)營許可范圍內(nèi)從事生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得超范圍生產(chǎn)經(jīng)營（第三十三條）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者可以委托第三方專業(yè)機構(gòu)定期對本單位的食品安全狀況進行檢查和評價。
第三方專業(yè)機構(gòu)應(yīng)當具備相應(yīng)的食品安全專業(yè)檢查評價能力，并對其出具的檢查評價結(jié)論的真實性負責(zé)（第四十五條）。
食品生產(chǎn)者應(yīng)當綜合考慮產(chǎn)品特性、工藝特點、原料控制情況等因素，確定出廠檢驗項目。法律、法規(guī)、規(guī)章、食品安全國家標準另有規(guī)定的，從其規(guī)定（第四十七條）。
5、食品標簽標識和廣告
刪除了以下條款：
食品經(jīng)營者銷售散裝食品，標注的生產(chǎn)日期、保質(zhì)期應(yīng)當真實、清晰、易辨識，與食品生產(chǎn)者標注的內(nèi)容相一致。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者將不同生產(chǎn)日期的散裝食品混裝銷售，應(yīng)當在標簽上標注所混裝銷售食品中最早的生產(chǎn)日期和最短的保質(zhì)期限。
食品的標簽、說明書不得標注“特供”、“專供”、“特制”、“監(jiān)制”等字樣規(guī)定。
進口的預(yù)包裝食品應(yīng)當有中文標簽，且應(yīng)當在進口前直接印制在產(chǎn)品包裝上，不得以覆蓋外文標簽方式加貼。
增加了以下條款：
標簽、標識存在瑕疵，食用后不會造成健康損害的食品，食品生產(chǎn)者應(yīng)當改正，可以自愿召回（第六十七條）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者所生產(chǎn)經(jīng)營的食品需要輻照的，應(yīng)當委托具有輻照資質(zhì)的單位進行，并按照輻照食品相關(guān)標準實施檢驗和標注。使用輻照食品原料的，應(yīng)當按照相關(guān)規(guī)定進行標注。食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當及時將委托輻照處理食品情況、使用輻照食品原料情況向所在地縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門報告（第六十九條）。
食用農(nóng)產(chǎn)品銷售者應(yīng)當按照規(guī)定查驗相關(guān)證明材料，不符合要求的，不得采購和銷售（第七十五條）。
按照規(guī)定應(yīng)當包裝或者附加標簽的食用農(nóng)產(chǎn)品，經(jīng)包裝或者附加標簽后方可銷售。包裝或者標簽上應(yīng)當按照規(guī)定標注食用農(nóng)產(chǎn)品名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、生產(chǎn)日期等內(nèi)容；對保質(zhì)期有要求的，應(yīng)當標注保質(zhì)期；保質(zhì)期與貯藏條件有關(guān)的，應(yīng)當予以標明；使用食品添加劑的，應(yīng)當標明使用的食品添加劑名稱（第七十七條）。
食品配料含有可能導(dǎo)致過敏反應(yīng)的物質(zhì)的，食品生產(chǎn)者應(yīng)當在配料表中予以標注（第八十一條）。
6、食品檢驗的要求
刪除了以下條款：
食品保質(zhì)期少于常規(guī)檢驗所需期限的，可以采用快速檢測方法。
抽查檢測結(jié)果確定有關(guān)食品不符合食品安全標準的，可以作為行政處罰的依據(jù)。
復(fù)檢申請人與復(fù)檢機構(gòu)存在檢驗委托等利害關(guān)系的，不得委托其復(fù)檢。
增加了以下條款：
檢驗機構(gòu)應(yīng)當建立食品安全風(fēng)險信息報告制度，檢驗中發(fā)現(xiàn)食品存在嚴重安全問題，或者帶有區(qū)域性、系統(tǒng)性、行業(yè)性食品安全風(fēng)險隱患時，應(yīng)當及時向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門報告，并留存書面報告復(fù)印件、檢驗報告和原始記錄（第一百零三條）。
鼓勵高等院校、科研院所、社會第三方等單位所屬的檢驗機構(gòu)納入檢驗資源整合與共享范圍（第一百零四條）。
國家出入境檢驗檢疫部門應(yīng)當按照相關(guān)食品安全標準對進口嬰幼兒配方食品進行全部項目逐批檢驗（第一百一十二條）。
7、食品安全監(jiān)管和法律責(zé)任
刪除了以下條款：
國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院有關(guān)部門根據(jù)實際需要分類明確經(jīng)初加工并包裝的食用農(nóng)產(chǎn)品的保質(zhì)期限。
由食品生產(chǎn)經(jīng)營者分裝的食品，不得更改原有的生產(chǎn)日期、延長原有的保質(zhì)期限。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當建立食品安全信息公示制度，及時將食品生產(chǎn)經(jīng)營許可、食品企業(yè)標準、風(fēng)險分級標識、檢查檢驗結(jié)果、食品召回和停止經(jīng)營、不合格食品處置等信息向社會公示。
餐飲服務(wù)單位在自制食品中使用食品添加劑的，應(yīng)當公示其使用的食品添加劑的名稱、使用范圍及使用量等。
增加了以下條款：
食品藥品監(jiān)督管理部門采用技術(shù)手段檢出食品中含有非食用物質(zhì)的，食品生產(chǎn)經(jīng)營者不能提供相關(guān)證據(jù)排除合理懷疑的，應(yīng)當承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任（第一百四十三條）。
食品安全監(jiān)管執(zhí)法車輛納入特種用途車輛管理（第一百五十二條）。
食品生產(chǎn)者超過許可的類別范圍從事食品生產(chǎn)的，食品經(jīng)營者超過許可的經(jīng)營項目范圍從事食品經(jīng)營的，依照食品安全法第一百二十二條第一款的規(guī)定給予處罰（第一百七十五條）。
對生產(chǎn)者具有食品安全法第一百二十三條規(guī)定的情形，因生產(chǎn)記錄不全等原因無法確定違法產(chǎn)品的貨值金額的，按照上一年度企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的金額總數(shù)計算（第一百七十六條）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者不履行進貨查驗記錄制度，致使不符合食品安全標準的食品無法追溯或者致使食品安全違法行為查處無法繼續(xù)的，從重處罰（第一百九十六條）。
除了增加了以上幾個主要條款，食品伙伴網(wǎng)還注意到送審稿第一百八十八條的規(guī)定有所調(diào)整，草案中規(guī)定食品生產(chǎn)經(jīng)營者生產(chǎn)經(jīng)營的食品符合食品安全標準，不符合所標注的企業(yè)標準的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以責(zé)令食品生產(chǎn)經(jīng)營者改正。而此次送審稿改成了如下條款：
食品生產(chǎn)經(jīng)營者生產(chǎn)經(jīng)營的食品符合食品安全國家標準或者地方標準，但不符合所標注的企業(yè)標準的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當責(zé)令改正，給予警告；拒不改正的，處二千元以下罰款。
8、其他調(diào)整
如送審稿對食品安全地方標準的制定范圍進行了補充，增加了與食品安全有關(guān)的食品檢驗方法和規(guī)程（第二十五條）。
關(guān)于食品安全風(fēng)險監(jiān)測工作，送審稿增加了如下條款：承擔(dān)食品安全風(fēng)險監(jiān)測工作的技術(shù)機構(gòu)不得擅自將食品安全風(fēng)險監(jiān)測數(shù)據(jù)及相關(guān)資料對外公布或者用于商業(yè)用途（第十一條）。
送審稿還對網(wǎng)絡(luò)食品交易相關(guān)條款進行了修改補充完善，具體可以看送審稿第六十一條等相關(guān)條款。
其他一些更加細微的變化調(diào)整詳見送審稿和草案全文，食品論壇也有網(wǎng)友分享了詳細的比對文檔（論壇地址http://bbs.foodmate.net/thread-955636-1-1.html），可以作為參考。
日期：2016-10-25
1、信息公開的要求
增加了以下條款：
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理、質(zhì)量監(jiān)督、農(nóng)業(yè)行政等部門制定國家食品安全風(fēng)險監(jiān)測計劃，并向社會公開（第八條）。
省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門會同同級有關(guān)部門根據(jù)食品安全風(fēng)險評估結(jié)果、食品安全監(jiān)督管理信息，對食品安全狀況進行綜合分析，對經(jīng)綜合分析可能具有較高程度安全風(fēng)險的食品，省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時提出食品安全風(fēng)險警示，并向社會公布（第十九條）。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理、質(zhì)量監(jiān)督、農(nóng)業(yè)行政等部門制定食品安全國家標準規(guī)劃及其年度實施計劃，并向社會公開（第二十二條）。
制定食品安全國家標準應(yīng)當向社會公開征求意見，并對反映較為集中的意見的處理結(jié)果予以公布（第二十三條）。
具備相關(guān)復(fù)檢資質(zhì)的復(fù)檢機構(gòu)應(yīng)當積極承擔(dān)復(fù)檢任務(wù)，公正、規(guī)范地開展復(fù)檢活動，不得拒絕或者推脫復(fù)檢任務(wù)。一年內(nèi)2次無故不承接復(fù)檢任務(wù)，即取消復(fù)檢資質(zhì)，并向社會公布（第一百零九條）。
2、食品追溯的要求
增加了以下條款：
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當建立食品安全追溯體系。保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品、肉制品、乳制品、食用植物油、白酒等生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當采用信息化手段推進追溯體系建設(shè)（第三十九條）。
國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政、質(zhì)量監(jiān)督等部門明確食品安全全程追溯基本要求，制定食品安全全程數(shù)據(jù)采集指標、傳輸格式、接口規(guī)范及編碼規(guī)則等，實現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通，信息共享（第四十條）。
鼓勵食品行業(yè)協(xié)會等社會第三方投資建設(shè)追溯信息平臺，采用市場化方式引導(dǎo)食品生產(chǎn)經(jīng)營者建立追溯體系，為企業(yè)建立追溯體系提供專業(yè)服務(wù)（第四十一條）。
3、特殊食品的管理
刪除了以下條款：
保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須具備與生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應(yīng)的產(chǎn)品出廠檢驗?zāi)芰Α?br>
同一注冊證書或者備案號的保健食品應(yīng)當使用同一商標。
保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品以外的其他食品標簽不得標注定量食用、每日規(guī)定食用量。
增加了以下條款：
從事保健食品預(yù)混料、提取物等生產(chǎn)加工并對外銷售的生產(chǎn)者納入保健食品生產(chǎn)許可管理（第三十一條）。
食品經(jīng)營者銷售實行備案管理的保健食品、嬰幼兒配方食品，應(yīng)當查驗備案憑證，核對標簽和說明書的信息與食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站公布的信息是否一致（第四十八條）。
保健食品只能標注注冊證書批準的保健功能（第八十條）。
首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)（第八十四條）。
申請人對特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中特定全營養(yǎng)配方食品提出注冊申請的，應(yīng)當開展臨床試驗，并提交臨床試驗報告（第九十二條）。
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照食品安全國家標準規(guī)定的檢驗項目對出廠產(chǎn)品進行逐批檢驗（第九十三條）。
嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品名稱、標簽應(yīng)當真實規(guī)范、科學(xué)準確、通俗易懂、清晰易辨，如實標注原料的具體來源，不得含有虛假、夸大或者絕對化語言，不得進行含量聲稱和功能聲稱。嬰幼兒配方食品的廣告不得進行含量和功能宣傳。嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊時，應(yīng)當對嬰幼兒配方乳粉的標簽、說明書與產(chǎn)品注冊配方內(nèi)容的一致性予以審查（第九十五條）。
同一集團公司的已經(jīng)獲得嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊及生產(chǎn)許可的全資子公司可以使用集團公司內(nèi)另一全資子公司已經(jīng)注冊的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方。組織生產(chǎn)前，集團公司應(yīng)當向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交書面報告（第九十六條）。
保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的企業(yè)標準已經(jīng)納入產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求的，可以不進行企業(yè)標準備案。省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當在企業(yè)標準備案后15個工作日內(nèi)在其網(wǎng)站上公布備案的企業(yè)標準，供公眾免費查閱、下載。食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當公開所執(zhí)行的企業(yè)標準，供公眾查詢和監(jiān)督（第二十七條）。
4、食品生產(chǎn)經(jīng)營的要求
刪除了以下條款：
以電話、會議、講座等形式銷售食品的，應(yīng)當依法取得食品經(jīng)營許可。
食品添加劑經(jīng)營者應(yīng)當建立食品添加劑銷售臺賬制度，如實記錄所銷售食品添加劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容，并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限應(yīng)當符合食品安全法第五十條第二款的規(guī)定。食品添加劑經(jīng)營者應(yīng)當在取得營業(yè)執(zhí)照后30個工作日內(nèi)向所在地縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
增加了以下條款：
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當在取得的食品生產(chǎn)經(jīng)營許可范圍內(nèi)從事生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得超范圍生產(chǎn)經(jīng)營（第三十三條）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者可以委托第三方專業(yè)機構(gòu)定期對本單位的食品安全狀況進行檢查和評價。
第三方專業(yè)機構(gòu)應(yīng)當具備相應(yīng)的食品安全專業(yè)檢查評價能力，并對其出具的檢查評價結(jié)論的真實性負責(zé)（第四十五條）。
食品生產(chǎn)者應(yīng)當綜合考慮產(chǎn)品特性、工藝特點、原料控制情況等因素，確定出廠檢驗項目。法律、法規(guī)、規(guī)章、食品安全國家標準另有規(guī)定的，從其規(guī)定（第四十七條）。
5、食品標簽標識和廣告
刪除了以下條款：
食品經(jīng)營者銷售散裝食品，標注的生產(chǎn)日期、保質(zhì)期應(yīng)當真實、清晰、易辨識，與食品生產(chǎn)者標注的內(nèi)容相一致。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者將不同生產(chǎn)日期的散裝食品混裝銷售，應(yīng)當在標簽上標注所混裝銷售食品中最早的生產(chǎn)日期和最短的保質(zhì)期限。
食品的標簽、說明書不得標注“特供”、“專供”、“特制”、“監(jiān)制”等字樣規(guī)定。
進口的預(yù)包裝食品應(yīng)當有中文標簽，且應(yīng)當在進口前直接印制在產(chǎn)品包裝上，不得以覆蓋外文標簽方式加貼。
增加了以下條款：
標簽、標識存在瑕疵，食用后不會造成健康損害的食品，食品生產(chǎn)者應(yīng)當改正，可以自愿召回（第六十七條）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者所生產(chǎn)經(jīng)營的食品需要輻照的，應(yīng)當委托具有輻照資質(zhì)的單位進行，并按照輻照食品相關(guān)標準實施檢驗和標注。使用輻照食品原料的，應(yīng)當按照相關(guān)規(guī)定進行標注。食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當及時將委托輻照處理食品情況、使用輻照食品原料情況向所在地縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門報告（第六十九條）。
食用農(nóng)產(chǎn)品銷售者應(yīng)當按照規(guī)定查驗相關(guān)證明材料，不符合要求的，不得采購和銷售（第七十五條）。
按照規(guī)定應(yīng)當包裝或者附加標簽的食用農(nóng)產(chǎn)品，經(jīng)包裝或者附加標簽后方可銷售。包裝或者標簽上應(yīng)當按照規(guī)定標注食用農(nóng)產(chǎn)品名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、生產(chǎn)日期等內(nèi)容；對保質(zhì)期有要求的，應(yīng)當標注保質(zhì)期；保質(zhì)期與貯藏條件有關(guān)的，應(yīng)當予以標明；使用食品添加劑的，應(yīng)當標明使用的食品添加劑名稱（第七十七條）。
食品配料含有可能導(dǎo)致過敏反應(yīng)的物質(zhì)的，食品生產(chǎn)者應(yīng)當在配料表中予以標注（第八十一條）。
6、食品檢驗的要求
刪除了以下條款：
食品保質(zhì)期少于常規(guī)檢驗所需期限的，可以采用快速檢測方法。
抽查檢測結(jié)果確定有關(guān)食品不符合食品安全標準的，可以作為行政處罰的依據(jù)。
復(fù)檢申請人與復(fù)檢機構(gòu)存在檢驗委托等利害關(guān)系的，不得委托其復(fù)檢。
增加了以下條款：
檢驗機構(gòu)應(yīng)當建立食品安全風(fēng)險信息報告制度，檢驗中發(fā)現(xiàn)食品存在嚴重安全問題，或者帶有區(qū)域性、系統(tǒng)性、行業(yè)性食品安全風(fēng)險隱患時，應(yīng)當及時向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門報告，并留存書面報告復(fù)印件、檢驗報告和原始記錄（第一百零三條）。
鼓勵高等院校、科研院所、社會第三方等單位所屬的檢驗機構(gòu)納入檢驗資源整合與共享范圍（第一百零四條）。
國家出入境檢驗檢疫部門應(yīng)當按照相關(guān)食品安全標準對進口嬰幼兒配方食品進行全部項目逐批檢驗（第一百一十二條）。
7、食品安全監(jiān)管和法律責(zé)任
刪除了以下條款：
國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院有關(guān)部門根據(jù)實際需要分類明確經(jīng)初加工并包裝的食用農(nóng)產(chǎn)品的保質(zhì)期限。
由食品生產(chǎn)經(jīng)營者分裝的食品，不得更改原有的生產(chǎn)日期、延長原有的保質(zhì)期限。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當建立食品安全信息公示制度，及時將食品生產(chǎn)經(jīng)營許可、食品企業(yè)標準、風(fēng)險分級標識、檢查檢驗結(jié)果、食品召回和停止經(jīng)營、不合格食品處置等信息向社會公示。
餐飲服務(wù)單位在自制食品中使用食品添加劑的，應(yīng)當公示其使用的食品添加劑的名稱、使用范圍及使用量等。
增加了以下條款：
食品藥品監(jiān)督管理部門采用技術(shù)手段檢出食品中含有非食用物質(zhì)的，食品生產(chǎn)經(jīng)營者不能提供相關(guān)證據(jù)排除合理懷疑的，應(yīng)當承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任（第一百四十三條）。
食品安全監(jiān)管執(zhí)法車輛納入特種用途車輛管理（第一百五十二條）。
食品生產(chǎn)者超過許可的類別范圍從事食品生產(chǎn)的，食品經(jīng)營者超過許可的經(jīng)營項目范圍從事食品經(jīng)營的，依照食品安全法第一百二十二條第一款的規(guī)定給予處罰（第一百七十五條）。
對生產(chǎn)者具有食品安全法第一百二十三條規(guī)定的情形，因生產(chǎn)記錄不全等原因無法確定違法產(chǎn)品的貨值金額的，按照上一年度企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的金額總數(shù)計算（第一百七十六條）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者不履行進貨查驗記錄制度，致使不符合食品安全標準的食品無法追溯或者致使食品安全違法行為查處無法繼續(xù)的，從重處罰（第一百九十六條）。
除了增加了以上幾個主要條款，食品伙伴網(wǎng)還注意到送審稿第一百八十八條的規(guī)定有所調(diào)整，草案中規(guī)定食品生產(chǎn)經(jīng)營者生產(chǎn)經(jīng)營的食品符合食品安全標準，不符合所標注的企業(yè)標準的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以責(zé)令食品生產(chǎn)經(jīng)營者改正。而此次送審稿改成了如下條款：
食品生產(chǎn)經(jīng)營者生產(chǎn)經(jīng)營的食品符合食品安全國家標準或者地方標準，但不符合所標注的企業(yè)標準的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當責(zé)令改正，給予警告；拒不改正的，處二千元以下罰款。
8、其他調(diào)整
如送審稿對食品安全地方標準的制定范圍進行了補充，增加了與食品安全有關(guān)的食品檢驗方法和規(guī)程（第二十五條）。
關(guān)于食品安全風(fēng)險監(jiān)測工作，送審稿增加了如下條款：承擔(dān)食品安全風(fēng)險監(jiān)測工作的技術(shù)機構(gòu)不得擅自將食品安全風(fēng)險監(jiān)測數(shù)據(jù)及相關(guān)資料對外公布或者用于商業(yè)用途（第十一條）。
送審稿還對網(wǎng)絡(luò)食品交易相關(guān)條款進行了修改補充完善，具體可以看送審稿第六十一條等相關(guān)條款。
其他一些更加細微的變化調(diào)整詳見送審稿和草案全文，食品論壇也有網(wǎng)友分享了詳細的比對文檔（論壇地址http://bbs.foodmate.net/thread-955636-1-1.html），可以作為參考。
日期：2016-10-25
