《保健食品原料目錄（一）》已經(jīng)正式發(fā)布，為保障保健食品備案工作有序開展，現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下：
一、自2017年5月1日起，對使用列入《保健食品原料目錄（一）》的原料生產(chǎn)和進口保健食品的，國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)和境外生產(chǎn)廠商應(yīng)當按照《保健食品注冊與備案管理辦法》及相關(guān)規(guī)定進行備案。國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)在所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案；境外生產(chǎn)廠商在食品藥品監(jiān)督管理總局備案。
二、自本通告發(fā)布之日起，國家食品藥品監(jiān)督管理總局不再受理上述保健食品的新產(chǎn)品注冊、已批準注冊產(chǎn)品的變更注冊、轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊和延續(xù)注冊申請。
原注冊人持有的保健食品注冊證書及其附件載明內(nèi)容變更或有效期屆滿的，應(yīng)當按照備案程序辦理；注冊證書有效期屆滿前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。
特此通告。
食品藥品監(jiān)管總局
2017年1月24日
