2016年8月國家總局發(fā)布印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知 （食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2016〕103號），當(dāng)年10月1日起即實施，從發(fā)布至今已快近一年。
現(xiàn)行食品生產(chǎn)許可證申請的法律法規(guī)知識儲備
無論你是食品生產(chǎn)許可申請申報的老司機，還是小白，食品生產(chǎn)許可證申請申報，需要儲備一定的法律法規(guī)知識。
各省、市自治區(qū)在實際執(zhí)行中會有一定程度的不同，但是都是以國家總局的文件為基本藍(lán)本，主要如下：
食品生產(chǎn)許可管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號）http://law.foodmate.net/guojia/187596.html
食藥監(jiān)總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知 食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2016〕103號 http://news.foodmate.net/2016/08/391377.html
總局關(guān)于貫徹實施《食品生產(chǎn)許可管理辦法》有關(guān)問題的通知(食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2017〕53號) http://law.foodmate.net/guojia/191527.html
國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于啟用新版《食品生產(chǎn)許可證》的公告（2015年第198號） http://news.foodmate.net/2015/09/332345.html
國家食藥監(jiān)總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可有關(guān)文書及食品生產(chǎn)許可證格式的通知 http://bbs.foodmate.net/forum.php?mod=viewthread&tid=869687
食品生產(chǎn)許可審查通則及細(xì)則相關(guān)規(guī)定匯總 http://www.foodmate.net/law/dongtai/177914.html
GB 14881-2013 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范 http://down.foodmate.net/standard/sort/3/36983.html
食品生產(chǎn)許可證申請準(zhǔn)備與申報
有了以上的基本法規(guī)及規(guī)章，對自己公司產(chǎn)品的單元歸類劃分進(jìn)行自我確定。
在國家總局未出臺新的食品生產(chǎn)許可細(xì)則之前，原2006版本細(xì)則原則有效，但是如果與《食品生產(chǎn)許可審查通則》（2016食藥監(jiān)版）有沖突之處的，執(zhí)行《食品生產(chǎn)許可審查通則》（2016食藥監(jiān)版）的規(guī)定。
在做好基本功課后，應(yīng)提前主動與本地食藥監(jiān)進(jìn)行聯(lián)系溝通，對于這類溝通交流，不提倡電話、QQ、微信等非面對面形式的，建議與當(dāng)?shù)刎?fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可證的監(jiān)管人員預(yù)約，帶上記錄整理好自己的疑問進(jìn)行當(dāng)面交流溝通。
必要時與一些審核員老師進(jìn)行溝通確認(rèn)產(chǎn)品單元歸類。也可以與一些網(wǎng)友探討，探討結(jié)果僅供參考。這樣可以避免資料準(zhǔn)備中少走彎路。
現(xiàn)在很多地方都將食品生產(chǎn)許可下放了，一般省局主要負(fù)責(zé)保健食品、嬰幼兒配方食品、食品添加劑、特殊食品等高風(fēng)險食品。在部分省將低風(fēng)險食品生產(chǎn)許可都下放到縣（區(qū)）局了。
申請食品生產(chǎn)許可，除申請書之外，申請人還需提交其他材料，這在監(jiān)管提供的空白申請書中均有明確。
例如：
1. 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
2.食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖；
3.食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖；
4.工藝設(shè)備布局圖；
5.食品生產(chǎn)工藝流程圖；
6.食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單；
7.保證食品安全的規(guī)章制度清單；
8.其他材料。
8.1法定代表人（個體工商戶主）身份證復(fù)印件；
8.2延續(xù)換證的需提交食品生產(chǎn)許可證正副本及明細(xì)復(fù)印件；
8.3對應(yīng)申請的食品類別生產(chǎn)所需原輔材料一覽表及其中涉及生產(chǎn)許可管理的許可證書復(fù)印件
8.4對應(yīng)申請的食品添加劑使用合規(guī)性評價表
8.5試制食品檢驗合格報告（型式檢驗報告）（首次申請及食品類別增加時）
8.6食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)聲明執(zhí)行時）
8.7其他
現(xiàn)在食品生產(chǎn)許可申報，部分省已經(jīng)實行了網(wǎng)上申報。在進(jìn)行網(wǎng)上申報前，應(yīng)該全面正確閱讀相關(guān)手冊或填寫須知，否則匆忙網(wǎng)上操作，會出現(xiàn)填一個問一個，影響效率。網(wǎng)上申報，某種程度說，其實更簡單，類似考試做填空題一樣，缺少一樣材料，就無法繼續(xù)下去或無法提交。
食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場審核模擬自查
食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場審核檢查評分依據(jù)是《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》及《GB 14881-2013 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》。
作為企業(yè)應(yīng)該及時關(guān)注總局發(fā)布的部分嬰幼兒配方乳粉企業(yè)的食品安全審計主要問題的通告的公告、總局發(fā)布的食品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查警示函、相關(guān)省區(qū)的食品安全審計、安全警示、飛行檢查、隨機檢查的通報；更注重網(wǎng)友討論的食品生產(chǎn)許可證（SC）現(xiàn)場審核開具的不合格項討論。這些通報大多是別人的痛苦經(jīng)歷，希望成為我們與SC愉快約會的秘笈。
現(xiàn)場審核
現(xiàn)場審核來的“七大姑八大姨”拿著《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》來逐項打分。分別是：生產(chǎn)場所（24分）、設(shè)備設(shè)施（33分）、設(shè)備布局和工藝流程（9分）、人員管理（9分）、管理制度（24分）以及試制產(chǎn)品檢驗合格報告（1分）等六部分，共34個核查項目。滿足條件要求的，會得滿分；基本滿足條件，有欠缺，只有1分； 不能滿足的，就將是得0分。如果出現(xiàn)：有一項及以上核查項目得0分的；（2）核查項目總得分率＜85%的，即判定該食品類別及品種明細(xì)判定為未通過現(xiàn)場核查。
自2016年10月1日實施以來，已經(jīng)聽到諸多網(wǎng)友說現(xiàn)場審核較以往明顯嚴(yán)格，周邊也有幾家公司通過二次審核才過關(guān)的。
一、廠區(qū)、生產(chǎn)場所及設(shè)施設(shè)備
周邊存在垃圾場。
廠區(qū)內(nèi)外環(huán)境較差，存在排水不暢，積水較多，雜物堆放較多等問題，特別是燃煤等堆放無專門場所。
無防鼠板或離地縫隙過大，無防鼠效果。
工作服與生活服未分離，缺少紫外線燈，缺少過腳池，水龍頭為手動式或已損壞等情況。
存在更衣室的衛(wèi)生未及時清理，蜘蛛網(wǎng)，霉斑，灰塵等較明顯等問題。
車間有異味。車間有積、漏水。
人員、原料進(jìn)入車間存在交叉污染。
工作服與生活服未分離。
部分企業(yè)的洗手設(shè)施為手動式或存在故障，干手設(shè)施未配備或故障，缺少手消毒設(shè)施，洗手的消毒液濃度過高或過低。
消毒池尺寸不滿足要求，寬度不夠，可一步邁過。
缺少紫外線燈，缺少過腳池，水龍頭為手動式或已損壞等情況。
存在衛(wèi)生未及時清理，蜘蛛網(wǎng)，霉斑，灰塵等較明顯等問題。
車間照明設(shè)施數(shù)量不足，暴露食品或原料上方的照明設(shè)施缺少防護(hù)措施。
天氣炎熱，部分企業(yè)只有部分車間有空調(diào)，導(dǎo)致員工為享受空調(diào)將所有生產(chǎn)工序集中在一個車間內(nèi)進(jìn)行操作?；蛘邽楸阌谲囬g通風(fēng)降低溫度，將車間對外通道打開未封閉。
存在使用木質(zhì)工器具。
即食與非即食產(chǎn)品共用生產(chǎn)車間，設(shè)備布局交叉,布局不合理。
設(shè)備未清潔打掃。
設(shè)備維修保養(yǎng)計劃與實際操作不一致。
設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄缺少人員簽字，缺少設(shè)備消毒液配制記錄。
消毒液配置信息不完整,配制濃度與文件規(guī)定不符。
二、采購進(jìn)貨查驗管理
原材料查驗記錄，缺少審核人員簽名
食品原料無法提供合格證明文件、生產(chǎn)商的許可證。
索證報告的檢驗項目不齊全。
食品添加劑索證索票已過期。
采購記錄中缺少生產(chǎn)企業(yè)名稱。
未制定具體的進(jìn)貨驗收標(biāo)準(zhǔn)；
部分過保質(zhì)期食品沒有及時清理。
三、檢驗及留樣管理
檢驗記錄不真實，涉嫌編造檢驗記錄。
產(chǎn)品出廠檢驗項目不齊全。
.檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)更新不及時。
未能提供相關(guān)平行樣檢驗原始記錄。
