各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：
為規(guī)范保健食品注冊(cè)管理，進(jìn)一步優(yōu)化工作流程，提高工作效率，經(jīng)研究，擬對(duì)優(yōu)化保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)和受理工作流程規(guī)定如下：
一、申請(qǐng)人在提出抽樣申請(qǐng)前應(yīng)對(duì)產(chǎn)品配方、工藝、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行系統(tǒng)研究，并按照《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》等有關(guān)規(guī)定準(zhǔn)備好申請(qǐng)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法登記證明文件、試制單位生產(chǎn)資質(zhì)證明文件以及試制產(chǎn)品的配方、工藝、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、原輔料來(lái)源等相關(guān)證票、批生產(chǎn)記錄、三批中試生產(chǎn)驗(yàn)證數(shù)據(jù)及其他有助于現(xiàn)場(chǎng)核查的資料。申請(qǐng)人應(yīng)在企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中重點(diǎn)對(duì)標(biāo)志性成分或者功效成分、理化指標(biāo)的檢測(cè)方法及可能影響檢測(cè)結(jié)果的重要參數(shù)予以明確。
二、申請(qǐng)人應(yīng)提供完整包裝的樣品，因檢驗(yàn)工作確需提供非定型包裝樣品的，應(yīng)經(jīng)注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)書面確認(rèn)樣品處理的具體要求及必要性和合理性，并作為注冊(cè)申報(bào)資料一并提交；涉及現(xiàn)場(chǎng)核查的，申請(qǐng)人還應(yīng)提供試制非定型包裝樣品生產(chǎn)記錄。除檢驗(yàn)工作另有規(guī)定外，涉及毒理和動(dòng)物功能試驗(yàn)的樣品應(yīng)一致。
三、各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局在收到申請(qǐng)人抽樣申請(qǐng)后，應(yīng)依據(jù)其提供資料及時(shí)開展樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查以及檢驗(yàn)樣品抽樣及封樣，包括非定型包裝樣品生產(chǎn)處理情況的核查，并指定復(fù)核檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，封存有關(guān)申報(bào)資料?，F(xiàn)場(chǎng)核查不符合要求的，不予抽樣。
總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心收到進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或境內(nèi)委托代理機(jī)構(gòu)提出的注冊(cè)檢驗(yàn)申請(qǐng)后，應(yīng)及時(shí)指定復(fù)核檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
四、保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)收到檢驗(yàn)通知書和樣品后，應(yīng)及時(shí)對(duì)抽取的樣品進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn)。嚴(yán)格按照申請(qǐng)人提供的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及所附檢測(cè)方法進(jìn)行全項(xiàng)目檢測(cè)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。無(wú)客觀原因拒絕復(fù)核檢驗(yàn)的，取消其注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格。
五、申請(qǐng)人收到注冊(cè)檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)將檢驗(yàn)報(bào)告一并作為申報(bào)資料提交。產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱地址等在受理前發(fā)生變更的，應(yīng)提交說(shuō)明及相關(guān)證明資料。
六、變更、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、再注冊(cè)等注冊(cè)申請(qǐng)涉及抽樣檢驗(yàn)的，按照本規(guī)定執(zhí)行。
七、實(shí)施前已經(jīng)受理的產(chǎn)品，復(fù)核檢驗(yàn)工作仍可按原規(guī)定執(zhí)行；已進(jìn)行抽樣尚未開展復(fù)核檢驗(yàn)的，申請(qǐng)人應(yīng)向試制單位所在地省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)封樣及試制現(xiàn)場(chǎng)核查，由?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局送指定的注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展復(fù)核檢驗(yàn)。
現(xiàn)公開征求社會(huì)意見，請(qǐng)于2014年12月31日前將修改意見發(fā)送至電子郵箱：jinfb@cfda.gov.cn或者nichita@163.com, 郵件主題注明“優(yōu)化保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)和受理工作流程有關(guān)規(guī)定反饋意見”。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司
2014年12月17日
日期：2014-12-18
為規(guī)范保健食品注冊(cè)管理，進(jìn)一步優(yōu)化工作流程，提高工作效率，經(jīng)研究，擬對(duì)優(yōu)化保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)和受理工作流程規(guī)定如下：
一、申請(qǐng)人在提出抽樣申請(qǐng)前應(yīng)對(duì)產(chǎn)品配方、工藝、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行系統(tǒng)研究，并按照《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》等有關(guān)規(guī)定準(zhǔn)備好申請(qǐng)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法登記證明文件、試制單位生產(chǎn)資質(zhì)證明文件以及試制產(chǎn)品的配方、工藝、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、原輔料來(lái)源等相關(guān)證票、批生產(chǎn)記錄、三批中試生產(chǎn)驗(yàn)證數(shù)據(jù)及其他有助于現(xiàn)場(chǎng)核查的資料。申請(qǐng)人應(yīng)在企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中重點(diǎn)對(duì)標(biāo)志性成分或者功效成分、理化指標(biāo)的檢測(cè)方法及可能影響檢測(cè)結(jié)果的重要參數(shù)予以明確。
二、申請(qǐng)人應(yīng)提供完整包裝的樣品，因檢驗(yàn)工作確需提供非定型包裝樣品的，應(yīng)經(jīng)注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)書面確認(rèn)樣品處理的具體要求及必要性和合理性，并作為注冊(cè)申報(bào)資料一并提交；涉及現(xiàn)場(chǎng)核查的，申請(qǐng)人還應(yīng)提供試制非定型包裝樣品生產(chǎn)記錄。除檢驗(yàn)工作另有規(guī)定外，涉及毒理和動(dòng)物功能試驗(yàn)的樣品應(yīng)一致。
三、各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局在收到申請(qǐng)人抽樣申請(qǐng)后，應(yīng)依據(jù)其提供資料及時(shí)開展樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查以及檢驗(yàn)樣品抽樣及封樣，包括非定型包裝樣品生產(chǎn)處理情況的核查，并指定復(fù)核檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，封存有關(guān)申報(bào)資料?，F(xiàn)場(chǎng)核查不符合要求的，不予抽樣。
總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心收到進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或境內(nèi)委托代理機(jī)構(gòu)提出的注冊(cè)檢驗(yàn)申請(qǐng)后，應(yīng)及時(shí)指定復(fù)核檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
四、保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)收到檢驗(yàn)通知書和樣品后，應(yīng)及時(shí)對(duì)抽取的樣品進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn)。嚴(yán)格按照申請(qǐng)人提供的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及所附檢測(cè)方法進(jìn)行全項(xiàng)目檢測(cè)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。無(wú)客觀原因拒絕復(fù)核檢驗(yàn)的，取消其注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格。
五、申請(qǐng)人收到注冊(cè)檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)將檢驗(yàn)報(bào)告一并作為申報(bào)資料提交。產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱地址等在受理前發(fā)生變更的，應(yīng)提交說(shuō)明及相關(guān)證明資料。
六、變更、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、再注冊(cè)等注冊(cè)申請(qǐng)涉及抽樣檢驗(yàn)的，按照本規(guī)定執(zhí)行。
七、實(shí)施前已經(jīng)受理的產(chǎn)品，復(fù)核檢驗(yàn)工作仍可按原規(guī)定執(zhí)行；已進(jìn)行抽樣尚未開展復(fù)核檢驗(yàn)的，申請(qǐng)人應(yīng)向試制單位所在地省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)封樣及試制現(xiàn)場(chǎng)核查，由?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局送指定的注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展復(fù)核檢驗(yàn)。
現(xiàn)公開征求社會(huì)意見，請(qǐng)于2014年12月31日前將修改意見發(fā)送至電子郵箱：jinfb@cfda.gov.cn或者nichita@163.com, 郵件主題注明“優(yōu)化保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)和受理工作流程有關(guān)規(guī)定反饋意見”。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司
2014年12月17日
日期：2014-12-18
