體系審核、過程審核、產(chǎn)品審核的區(qū)別！

        體系審核是指體系的符合性、 有效性； 
過程審核主要審核過程的受控程度， 過程能力；
 
        產(chǎn)品審核主要審核產(chǎn)品的零部件及整機(jī)是否符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
 
 
一、 質(zhì)量管理體系審核
 
1、質(zhì)量管理體系審核的目的（內(nèi)部）：
 
       驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計(jì)劃的安排，確認(rèn)組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實(shí)施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項(xiàng)要求是否有助于達(dá)成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
 
2、審核依據(jù)：
 
A.ISO9000 標(biāo)準(zhǔn)    B.體系文件 
 
C.法律法規(guī)要求      D.客戶要求 
 
E.其他要求
 
3、審核對(duì)象
 
公司的體系
 
二、 過程的質(zhì)量審核
 
1、目的：
 
       是確保過程受控，保證過程的能力。通過定期審核使過程質(zhì)量不斷改進(jìn)，以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。
 
2、審核依據(jù)：
 
A.公司文件     B.客戶的要求
 
C.法律法規(guī)
 
3、審核對(duì)象
 
產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的過程
 
三、產(chǎn)品質(zhì)量審核
 
1、目的：
 
為了獲得出廠產(chǎn)品質(zhì)量信息所進(jìn)行的質(zhì)量審核活動(dòng)。
 
       也即是對(duì)已驗(yàn)證入庫或進(jìn)入流通領(lǐng)域的產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量進(jìn)行檢查、試驗(yàn)，審核產(chǎn)品是否符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和滿足用戶需要。
 
       它按用戶使用質(zhì)量來檢查和評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量。它包括產(chǎn)品所使用的外協(xié)、外購件、自拷貝零部件及成品的質(zhì)量審核，其中以成品的質(zhì)量審核為重點(diǎn)。
 
       通過調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量，即是發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷， 特別防止把有重要缺陷的產(chǎn)品交給用戶，同時(shí)可及時(shí)察覺質(zhì)量下降的潛在危險(xiǎn)，以便及時(shí)采取措施；
 
       通過審核，發(fā)現(xiàn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與質(zhì)量職能活動(dòng)上的問題， 為制訂質(zhì)量改進(jìn)目標(biāo)與措施提供依據(jù)；
 
通過審核也可以對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量考核提供依據(jù)；
 
       通過連續(xù)審核，可以對(duì)比企業(yè)現(xiàn)在與過去生產(chǎn)中的產(chǎn)品的質(zhì)量水平，估計(jì)目前產(chǎn)品質(zhì)量水平的發(fā)展趨勢。
 
2、審核依據(jù)
 
A.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)       B.法律法規(guī)要求
 
3、 審核對(duì)象
 
產(chǎn)品

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