《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于修改和廢止部分規(guī)章的決定》已經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2025年6月23日第7次常務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布。
部 長 韓 俊
2025年7月15日
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于修改和廢止部分規(guī)章的決定
為了貫徹落實有關(guān)法律、行政法規(guī)，增強部門規(guī)章的實效性、協(xié)調(diào)性和可操作性，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部對部分規(guī)章進行了清理，決定：
一、對10部規(guī)章的部分條款予以修改（見附件1）。
二、對2部規(guī)章予以廢止（見附件2）。
本決定關(guān)于修改《農(nóng)藥登記管理辦法》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》、《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》、《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》的內(nèi)容，自2026年1月1日起施行；關(guān)于修改和廢止其他規(guī)章的內(nèi)容，自2025年9月1日起施行。
附件：1.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部決定修改的規(guī)章
2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部決定廢止的規(guī)章
附件1
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部決定修改的規(guī)章
一、《農(nóng)藥登記管理辦法》（2017年6月21日農(nóng)業(yè)部令2017年第3號公布，2018年12月6日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2018年第2號、2022年1月7日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2022年第1號修訂）
（一）將第八條修改為：“農(nóng)藥有效成分含量、劑型的設(shè)定應(yīng)當符合提高質(zhì)量、保護環(huán)境和促進農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的原則。制劑產(chǎn)品的配方應(yīng)當科學(xué)、合理、方便使用。
“相同有效成分和劑型的單制劑產(chǎn)品，含量梯度不超過三個。
“混配制劑的有效成分不超過兩種，除草劑、種子處理劑有效成分不超過三種。有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過三個，相同配比的總含量梯度不超過三個。不經(jīng)稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農(nóng)藥單獨分類。
“信息素等引誘、迷向類產(chǎn)品按主要有效成分登記。
“制劑產(chǎn)品有效成分種類和含量梯度的具體要求，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部另行制定。”
（二）第十四條增加一款，作為第一款：“申請人為法人或者其他組織的，應(yīng)當指定本單位專人負責農(nóng)藥登記申請相關(guān)工作。”
（三）第十五條增加一款，作為第二款：“委托其他單位或者個人代為辦理農(nóng)藥登記業(yè)務(wù)的，還應(yīng)當提交雙方簽字或者蓋章的授權(quán)委托書，授權(quán)委托書應(yīng)當載明代理人姓名或者名稱、委托事項、權(quán)限等。”
（四）刪去第十七條第二款。
（五）將第十八條第一款修改為：“取得首次登記、含有新化合物的農(nóng)藥，自登記之日起六年內(nèi)，其他申請人申請含該新化合物的農(nóng)藥登記的，應(yīng)當獲得該登記證持有人完整登記資料授權(quán)，但提交自己取得數(shù)據(jù)的除外。”增加一款，作為第二款：“其他申請人提交自己取得的數(shù)據(jù)申請前款農(nóng)藥登記的，按照本辦法第十七條規(guī)定辦理。”
（六）將原第十八條第二款改為第十九條，修改為：“按照《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，受讓方憑以下材料申請農(nóng)藥登記：
“（一）雙方的轉(zhuǎn)讓合同；
“（二）根據(jù)農(nóng)藥登記資料要求補充完善的相關(guān)登記資料；
“（三）原農(nóng)藥登記證持有人注銷相應(yīng)登記證的申請。”
（七）將原第二十條改為第二十一條，修改為：“省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當自受理申請之日起二十個工作日內(nèi)對申請人提交的資料進行初審，提出初審意見，并將初審意見和全部申請資料于五個工作日內(nèi)直接報送農(nóng)業(yè)農(nóng)村部。
“初審不通過的，省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門可以根據(jù)申請人意愿，書面通知申請人并說明理由。”
（八）將原第二十一條第一款中的“應(yīng)當”修改為“組織所屬農(nóng)藥檢定機構(gòu)”。增加一款，作為第二款：“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部所屬農(nóng)藥檢定機構(gòu)在技術(shù)審查過程中發(fā)現(xiàn)申請資料存在輕微瑕疵需要補正的，可以要求申請人在五個工作日內(nèi)補充相關(guān)材料，相關(guān)期限不計入審查期限。”
（九）將原第二十三條改為第二十四條，修改為：“農(nóng)藥登記申請受理后、進入技術(shù)審查前，申請人可以撤回登記申請，并在補充完善相關(guān)資料后重新申請。
“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部根據(jù)農(nóng)藥登記評審委員會意見，可以要求申請人在指定時間內(nèi)補充資料。”
（十）增加兩條，作為第二十五條、第二十六條：
“第二十五條 農(nóng)藥登記審查和評審過程中認為申請人提交的試驗數(shù)據(jù)需要驗證的，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部可以組織開展驗證試驗，并將所需時間告知申請人。
“第二十六條 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部審批未通過的產(chǎn)品，申請人再次申請登記的，可以申請使用之前已提交的相應(yīng)登記資料。具體要求由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部另行規(guī)定。”
（十一）將原第二十六條改為第二十九條，修改為：“農(nóng)藥登記證式樣由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部統(tǒng)一制定。”
（十二）將原第二十八條改為第三十一條、第三十二條，修改為：
“第三十一條 農(nóng)藥登記證持有人變更名稱、企業(yè)合并分立需要換發(fā)農(nóng)藥登記證的，應(yīng)當自發(fā)生變化之日起三十日內(nèi)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出申請，并提交相關(guān)證明材料。
“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部應(yīng)當自受理申請之日起二十個工作日內(nèi)完成審查，符合條件的換發(fā)證書。
“第三十二條 農(nóng)藥登記證有效期內(nèi)有下列情形之一，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請變更：
“（一）改變農(nóng)藥使用范圍、使用方法或者使用劑量的；
“（二）改變農(nóng)藥有效成分以外組成成分的；
“（三）改變產(chǎn)品毒性級別的；
“（四）原藥產(chǎn)品有效成分含量發(fā)生改變的；
“（五）產(chǎn)品質(zhì)量標準發(fā)生變化的；
“（六）農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的其他情形。”
（十三）將原二十九條改為第三十四條，修改為：“有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國出口農(nóng)藥的，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當在有效期屆滿九十日前向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請延續(xù)。逾期未申請延續(xù)的，應(yīng)當重新申請登記。”
（十四）刪去原第三十條。
（十五）將原第三十一條改為第三十三條。
（十六）將原第三十五條改為第三十八條，修改為：“農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當收集分析農(nóng)藥產(chǎn)品的安全性、有效性變化情況并及時報告農(nóng)業(yè)農(nóng)村部；召回農(nóng)藥產(chǎn)品、發(fā)生農(nóng)藥使用事故的，應(yīng)當及時報告所在地農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門。”
（十七）將原第三十六條改為第三十九條，修改為：“對登記十五年以上的農(nóng)藥品種，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部根據(jù)生產(chǎn)使用和產(chǎn)業(yè)政策變化情況，組織開展周期性評價，評價結(jié)果作為登記延續(xù)審查的重要依據(jù)。
“周期性評價主要包括以下內(nèi)容：
“（一）靶標生物抗藥性；
“（二）作物安全性；
“（三）農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全；
“（四）人畜健康安全；
“（五）有益生物安全和生態(tài)環(huán)境影響。”
（十八）將原第三十八條第一款改為第四十一條；第二款改為第四十二條，修改為：“隱瞞有關(guān)情況或者提交虛假農(nóng)藥登記資料和試驗樣品的，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或者省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門不予受理或者不予批準，對申請人及其代理人給予警告，一年內(nèi)不再受理該申請人及其代理人的農(nóng)藥登記申請。
“以欺騙、賄賂等不正當手段取得農(nóng)藥登記的，撤銷農(nóng)藥登記證，縣級以上農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門可以對申請人及其代理人分別處五萬元以上十萬元以下罰款；農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或者省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門三年內(nèi)不再受理該申請人及其代理人的農(nóng)藥登記申請。”
（十九）原第四十條增加一項，作為第三項：“（三）農(nóng)藥登記證持有人變更名稱或者合并分立，已換發(fā)新農(nóng)藥登記證的。”
（二十）將原第四十一條改為第四十五條，修改為：“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部建立農(nóng)藥管理信息平臺，定期公布農(nóng)藥登記證核發(fā)、延續(xù)、變更、撤銷、注銷情況以及有關(guān)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準號、殘留限量規(guī)定或者建議值、檢驗方法、經(jīng)核準的標簽等信息。”
二、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》（2017年6月21日農(nóng)業(yè)部令2017年第4號公布，2018年12月6日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2018年第2號修訂）
（一）將第七條修改為：“各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當加強農(nóng)藥生產(chǎn)許可信息管理，及時將農(nóng)藥生產(chǎn)許可、監(jiān)督管理等信息上傳至農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺。”
（二）將第十三條修改為：“農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為五年。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，企業(yè)名稱、企業(yè)地址名稱、住所、法定代表人（負責人）發(fā)生變化或者縮小生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當自發(fā)生變化之日起三十日內(nèi)向省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門提出換發(fā)證書申請，并提交相關(guān)證明材料。
“省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當自受理申請之日起二十個工作日內(nèi)完成審查，符合條件的換發(fā)證書；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。”
（三）將第十四條修改為：“農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)擴大生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當按照本辦法第八條、第九條的規(guī)定申請變更農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
“改變生產(chǎn)地址或者新增生產(chǎn)地址的，按新設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)要求辦理。”
（四）將第十八條第二款改為第十九條，修改為：“農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)，依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十九條的規(guī)定，可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托，加工或者分裝農(nóng)藥；也可以接受向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)委托，分裝農(nóng)藥。
“農(nóng)藥原藥（母藥）不得委托生產(chǎn)。”
（五）增加兩條，作為第二十條、第二十一條：
“第二十條 委托方與受托方應(yīng)當簽訂委托合同，明確委托加工、分裝的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準、標簽、商標使用、期限、費用等內(nèi)容。
“委托方應(yīng)當向受托方提供委托加工產(chǎn)品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和技術(shù)、產(chǎn)品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。
“第二十一條 禁止以委托加工、分裝為名出租、出借農(nóng)藥登記證。”
（六）將原第十九條中的“農(nóng)業(yè)部規(guī)定的農(nóng)藥管理信息平臺”修改為“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺”。
（七）原第二十三條增加一項，作為第五項：“（五）改變生產(chǎn)地址并取得新地址農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的。”
三、《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》（2017年6月21日農(nóng)業(yè)部令2017年第5號公布，2018年12月6日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2018年第2號修訂）
（一）將第六條、原第二十二條中的“農(nóng)業(yè)部規(guī)定的農(nóng)藥管理信息平臺”修改為“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺”。
（二）將第十三條第一款中的“提出變更申請”修改為“提出換發(fā)證書申請”；第二款修改為：“原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當自受理申請之日起二十個工作日內(nèi)完成審查，符合條件的換發(fā)證書；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。”
（三）將第二十一條修改為：“利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥的，應(yīng)當取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證，并在上線運營后二十日內(nèi)將網(wǎng)站名稱、網(wǎng)絡(luò)平臺名稱、應(yīng)用程序名稱等報發(fā)證機關(guān)備案。經(jīng)營衛(wèi)生用農(nóng)藥，以及農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)利用本企業(yè)網(wǎng)站銷售本企業(yè)產(chǎn)品的除外。
“2026年1月1日前已上線運營的互聯(lián)網(wǎng)農(nóng)藥經(jīng)營者，應(yīng)當在2026年1月31日前完成備案。
“限制使用農(nóng)藥和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的其他農(nóng)藥不得利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營。
“超出經(jīng)營范圍經(jīng)營限制使用農(nóng)藥，或者利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營前款規(guī)定的農(nóng)藥的，按照未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證處理。”
（四）增加兩條，作為第二十二條、第二十三條：
“第二十二條 利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥的，應(yīng)當在其網(wǎng)站首頁或者經(jīng)營活動的主頁面顯著位置，持續(xù)公示農(nóng)藥經(jīng)營許可證載明的全部信息或者其鏈接標識。農(nóng)藥經(jīng)營許可證信息發(fā)生變化的，應(yīng)當在十個工作日內(nèi)更新頁面內(nèi)容。
“農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)利用本企業(yè)網(wǎng)站銷售本企業(yè)產(chǎn)品的，應(yīng)當持續(xù)公示農(nóng)藥生產(chǎn)許可證載明的全部信息或者其鏈接標識。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證信息發(fā)生變化的，應(yīng)當在十個工作日內(nèi)更新頁面內(nèi)容。
“利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥的，應(yīng)當完整、真實、準確展示實際銷售產(chǎn)品的標簽等信息。
“第二十三條 農(nóng)藥互聯(lián)網(wǎng)交易第三方平臺應(yīng)當建立并實施農(nóng)藥經(jīng)營資質(zhì)核驗、網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營行為監(jiān)督、農(nóng)藥信息展示、農(nóng)藥實名購買、交易記錄保存、投訴舉報處理等管理制度，并積極配合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門的監(jiān)管執(zhí)法工作。”
（五）增加三條，作為第二十八條、第二十九條和第三十條：
“第二十八條 利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥未報發(fā)證機關(guān)備案的，由發(fā)證機關(guān)責令改正，可以處五千元以上五萬元以下罰款。
“第二十九條 農(nóng)藥經(jīng)營者、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥，未依法持續(xù)公示相應(yīng)許可證信息或者其鏈接標識的，依照《中華人民共和國電子商務(wù)法》第七十六條的規(guī)定處理。
“農(nóng)藥經(jīng)營者、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥，未完整、真實、準確展示實際銷售產(chǎn)品的標簽等信息的，由縣級以上地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門責令改正；有下列情形之一，可以處一萬元以下罰款：
“（一）拒不改正的；
“（二）展示信息不完整、不真實或不準確的農(nóng)藥產(chǎn)品在三個以上的；
“（三）兩年內(nèi)再次有同類違法行為的；
“（四）有其他嚴重情節(jié)的。
“第三十條 農(nóng)藥互聯(lián)網(wǎng)交易第三方平臺未履行核驗農(nóng)藥經(jīng)營者資質(zhì)等義務(wù)的，由縣級以上農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門依照《中華人民共和國電子商務(wù)法》第八十條的規(guī)定處理。”
四、《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》（2017年6月21日農(nóng)業(yè)部令2017年第6號公布，2018年12月6日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2018年第2號、2022年1月7日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2022年第1號修訂）
（一）刪去第四條中的“登記試驗備案及”、“規(guī)定的”。
（二）在第十一條中的“單位名稱”后增加“統(tǒng)一社會信用代碼、”。
（三）將第十二條修改為：“農(nóng)藥登記試驗單位證書有效期內(nèi)，農(nóng)藥登記試驗單位名稱、法定代表人（負責人）或者住所發(fā)生變更的，應(yīng)當自變更之日起三十日內(nèi)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出換發(fā)證書申請，并提交相關(guān)證明材料。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部應(yīng)當自受理申請之日起二十個工作日內(nèi)完成審查，符合條件的換發(fā)證書。”
（四）刪去第十三條第一項。
（五）將第十四條修改為：“農(nóng)藥登記試驗單位證書有效期屆滿，需要繼續(xù)從事農(nóng)藥登記試驗的，應(yīng)當在有效期屆滿六個月前，向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請延續(xù)。逾期未申請延續(xù)的，應(yīng)當重新申請。
“延續(xù)申請的具體要求由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部另行規(guī)定。”
（六）將第三章和第四章合并作為第三章，章名修改為“登記試驗基本要求”，并將該章中的“申請人”統(tǒng)一修改為“農(nóng)藥登記申請人”。
（七）將第十六條修改為：“開展農(nóng)藥登記試驗之前，農(nóng)藥登記申請人應(yīng)當根據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的程序和要求，通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺向登記試驗所在地省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門備案。
“前款備案信息包括備案主體、有效成分名稱、含量及劑型、試驗項目、試驗地點、試驗單位、試驗起始時間、與試驗單位簽訂的委托協(xié)議、安全防范措施等。新農(nóng)藥試驗備案還包括作用機理和作用方式。
“試驗項目、地點、單位等發(fā)生變化的，農(nóng)藥登記申請人應(yīng)當按前款規(guī)定重新備案。”
（八）刪去第二十二條中的“與申請人”。
（九）將第二十五條第一款修改為：“農(nóng)藥登記試驗單位應(yīng)當建立試驗全過程記錄制度，將試驗計劃、原始記錄、標本、留樣被試物和對照物、試驗報告、與試驗有關(guān)的文字材料及電子數(shù)據(jù)保存至試驗結(jié)束后至少七年，期滿后可移交農(nóng)藥登記申請人保存。農(nóng)藥登記申請人應(yīng)當保存至農(nóng)藥退市后至少五年。”在第三款中的“質(zhì)量管理記錄”后增加“，并及時將開展登記試驗的相關(guān)信息上傳至農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺”。
（十）將第二十六條改為第二十六條、第二十七條，修改為：
“第二十六條 省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部對農(nóng)藥登記試驗單位和登記試驗過程進行監(jiān)督檢查，重點檢查以下內(nèi)容：
“（一）試驗單位資質(zhì)條件變化情況;
“（二）重要試驗設(shè)備、設(shè)施情況;
“（三）試驗地點、試驗項目等備案信息是否相符;
“（四）試驗過程是否遵循法定的技術(shù)準則和方法;
“（五）登記試驗安全風險及其防范措施的落實情況;
“（六）其他不符合農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范要求或者影響登記試驗質(zhì)量的情況。
“省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門按照每年不少于百分之二十的比例，組織對轄區(qū)內(nèi)農(nóng)藥登記試驗單位進行檢查。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部根據(jù)登記評審、投訴舉報等情況，不定期組織開展飛行檢查。
“第二十七條 監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)試驗過程存在難以控制安全風險的，應(yīng)當及時責令停止試驗或者終止試驗，省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門還應(yīng)當及時報告農(nóng)業(yè)農(nóng)村部。
“監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)試驗單位不再符合規(guī)定條件的，按照以下情形分別辦理：
“（一）具備整改條件的，責令改進或者限期整改，逾期拒不整改或者整改后仍達不到規(guī)定條件的，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部撤銷其試驗單位證書；
“（二）不具備整改條件的，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部撤銷其試驗單位證書。”
（十一）增加一條，作為第二十八條：“農(nóng)藥登記試驗單位存在下列情形之一，造成數(shù)據(jù)、結(jié)果出現(xiàn)錯誤或者無法復(fù)核的，由省級以上農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門責令限期整改，給予警告，可以并處一萬元以上五萬元以下罰款：
“（一）樣品的接收、標識、分發(fā)、流轉(zhuǎn)、保存、處置不符合農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范要求，存在樣品污染、混淆、損毀、性狀異常改變等情形的；
“（二）使用未經(jīng)檢定、校準或者驗證的儀器、設(shè)備、設(shè)施的；
“（三）未按照有關(guān)農(nóng)藥登記試驗技術(shù)準則和方法進行的；
“（四）未按照農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范等規(guī)定傳輸、保存原始數(shù)據(jù)和報告的；
“（五）其他不遵守農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范的情形。”
（十二）將第二十九條修改為：“農(nóng)藥登記試驗單位存在下列情形之一，屬于出具虛假登記試驗報告，依照《農(nóng)藥管理條例》第五十一條的規(guī)定處罰：
“（一）未經(jīng)試驗出具試驗報告的；
“（二）偽造、變造原始數(shù)據(jù)、記錄，或者未按照法定的技術(shù)準則和方法采用原始數(shù)據(jù)、記錄的；
“（三）減少、遺漏或者變更標準等規(guī)定的應(yīng)當試驗的項目，或者改變關(guān)鍵試驗條件的；
“（四）調(diào)換封存樣品或者改變其原有狀態(tài)進行試驗的；
“（五）偽造試驗單位公章、試驗報告簽字人簽名或者簽發(fā)時間的；
“（六）其他出具虛假登記試驗報告的情形。”
五、《遠洋漁業(yè)管理規(guī)定》（2020年2月10日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2020年第2號公布）
（一）將第四條第三款修改為：“市、縣級人民政府漁業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)遠洋漁業(yè)的監(jiān)督管理。”
（二）刪去第八條中的“同時”。
（三）刪去第九條。
（四）將原第十條改為第九條，修改為：“申請遠洋漁業(yè)項目時，應(yīng)當向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部報送以下材料：
“（一）項目申請報告。申請報告應(yīng)當包括企業(yè)基本情況和條件、項目組織和經(jīng)營管理計劃、已開展遠洋漁業(yè)項目（如有）的情況等內(nèi)容，同時填寫《申請遠洋漁業(yè)項目基本情況表》。
“（二）項目可行性研究報告。
“（三）到他國管轄海域作業(yè)的，提供與外方的合作協(xié)議或他國政府主管部門同意入漁的證明、我駐項目所在國使（領(lǐng)）館的意見；境外成立獨資或合資企業(yè)的，還需提供我國商務(wù)行政主管部門出具的《企業(yè)境外投資證書》和入漁國有關(guān)政府部門出具的企業(yè)注冊證明。
“（四）擬派漁船所有權(quán)登記證書、國籍證書、遠洋漁船檢驗證書。屬制造、更新改造、購置或進口的專業(yè)遠洋漁船，需同時提供農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《漁業(yè)船網(wǎng)工具指標批準書》；屬非專業(yè)遠洋漁船（具有國內(nèi)有效漁業(yè)捕撈許可證轉(zhuǎn)產(chǎn)從事遠洋漁業(yè)的漁船），需同時提供國內(nèi)《海洋漁業(yè)捕撈許可證》；屬進口漁船，需同時提供國家機電進出口辦公室批準文件。
“（五）農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要求的其他材料。”
（五）將原第十七條改為第十六條，修改為：“項目終止或執(zhí)行完畢后，遠洋漁業(yè)企業(yè)應(yīng)當及時向省級人民政府漁業(yè)行政主管部門報告，提交項目執(zhí)行情況總結(jié)，經(jīng)省級人民政府漁業(yè)行政主管部門報農(nóng)業(yè)農(nóng)村部。
“遠洋漁船終止遠洋漁業(yè)項目或遠洋漁業(yè)項目無法繼續(xù)執(zhí)行的，企業(yè)應(yīng)于項目終止或停止之日起六十個月內(nèi)對該漁船予以妥善處置。”
（六）刪去原第十九條第二款第二項中的“（見附表三）”。
（七）刪去附表。
六、《外來入侵物種管理辦法》（2022年5月31日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、自然資源部、生態(tài)環(huán)境部、海關(guān)總署令2022年第4號公布）
將第二十五條修改為：“違反本辦法規(guī)定，未經(jīng)批準，擅自引進、釋放或者丟棄外來物種的，依照《中華人民共和國生物安全法》、《中華人民共和國長江保護法》、《中華人民共和國黃河保護法》等法律處罰。涉嫌犯罪的，依法移送司法機關(guān)追究刑事責任。”
七、《漁業(yè)行政處罰規(guī)定》（1998年1月5日農(nóng)業(yè)部令第36號公布，2022年1月7日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2022年第1號修訂）
第六條增加一款，作為第三款：“禁漁期內(nèi)在黃河流域重點水域從事天然漁業(yè)資源生產(chǎn)性捕撈的，依照《中華人民共和國黃河保護法》第一百一十二條規(guī)定進行處罰。”
八、《中華人民共和國漁業(yè)港航監(jiān)督行政處罰規(guī)定》（2000年6月13日農(nóng)業(yè)部令第34號公布）
刪去第三十七條。
九、《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法》（2016年7月8日農(nóng)業(yè)部令2016年第5號公布，2017年11月30日農(nóng)業(yè)部令2017年第8號、2019年4月25日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2019年第2號、2020年7月8日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2020年第5號、2022年1月7日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2022年第1號、2022年1月21日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2022年第2號修訂）
（一）將第十三條第二項修改為：“（二）從事主要農(nóng)作物雜交種子及其親本種子生產(chǎn)經(jīng)營以及實行選育生產(chǎn)經(jīng)營相結(jié)合、有效區(qū)域為全國的種子企業(yè)，其種子生產(chǎn)經(jīng)營許可證由企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門核發(fā)”。
（二）將第三十七條中的“中國種業(yè)信息網(wǎng)”修改為“中國種業(yè)大數(shù)據(jù)平臺”。
十、《非主要農(nóng)作物品種登記辦法》（2017年3月30日農(nóng)業(yè)部令2017年第1號公布）
（一）將第十三條第三項修改為：“（三）特異性、一致性、穩(wěn)定性測試報告，已具備DNA指紋檢測行業(yè)技術(shù)標準的作物還應(yīng)當提交品種DNA指紋檢測報告。”
（二）將第十四條修改為：“本辦法實施前已審定或者已銷售種植的品種，申請者可以按照品種登記指南的要求，提交申請表，已具備DNA指紋檢測行業(yè)技術(shù)標準的作物還應(yīng)當提交品種DNA指紋檢測報告，已銷售種植的品種還應(yīng)當提供本辦法實施前的品種銷售發(fā)票。”
（三）將第十六條第二款修改為：“申請品種登記的，應(yīng)當按照品種登記指南要求提交種子樣品；未按要求提供的，視為撤回申請。”
（四）將第十八條修改為：“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自收到省級人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門的審查意見之日起二十個工作日內(nèi)進行復(fù)核。對符合規(guī)定并按規(guī)定完成種子樣品入庫的進行公示，公示期十五個工作日，公示無異議或異議不成立的，予以登記，頒發(fā)登記證書；不予登記的，通知申請者并說明理由。”
（五）第二十二條增加一款，作為第三款：“登記品種變更事項限于品種適宜種植區(qū)域，以及相關(guān)的栽培技術(shù)要點、注意事項等內(nèi)容。”
（六）將第二十五條第二款修改為：“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部撤銷品種登記的，進行十五個工作日的公示，公示無異議或異議不成立的，發(fā)布撤銷公告，相應(yīng)品種停止推廣；對于登記品種申請文件、種子樣品不實的，按照規(guī)定將申請者的違法信息記入社會誠信檔案，向社會公布。”
此外，將上述規(guī)章中的“農(nóng)業(yè)部”修改為“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部”，“農(nóng)業(yè)主管部門”修改為“農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門”，同時對條文序號、個別文字等作相應(yīng)調(diào)整。
附件2
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部決定廢止的規(guī)章
一、《呂泗、長江口和舟山漁場部分海域捕撈許可管理規(guī)定》（1999年2月13日農(nóng)漁發(fā)〔1999〕3號公布）
二、《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣規(guī)定》（2001年12月10日農(nóng)業(yè)部令第6號公布，2007年11月8日農(nóng)業(yè)部令第6號修訂）
附件：
中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2025年第3號
