各市（地）市場監(jiān)督管理局：
根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第24號）有關(guān)規(guī)定，省市場監(jiān)管局結(jié)合我省食品生產(chǎn)許可審查工作的實際需要，經(jīng)廣泛征求意見并組織相關(guān)專家審核后，制定了《其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）生產(chǎn)許可審查方案（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)，請各地認真遵照執(zhí)行。
黑龍江省市場監(jiān)督管理局
2020年3月16日
其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）生產(chǎn)許可審查方案（試行）
第一章 總則
第一條 為了做好N-乙酰神經(jīng)氨酸的生產(chǎn)許可審查工作，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》（以下簡稱“通則”）等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準，制定本方案（以下簡稱“方案”）。
第二條 本方案應與《食品生產(chǎn)許可審查通則》結(jié)合使用，適用于其他食品中N-乙酰神經(jīng)氨酸生產(chǎn)許可審查工作。
第三條 實施食品生產(chǎn)許可管理的其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸），是指以食品級葡萄糖和玉米漿（或玉米漿干粉）為原料，經(jīng)大腸埃希氏菌（菌株號SA-8）發(fā)酵、過濾、滅菌、水解、提純等工藝加工制成的食品工業(yè)用N-乙酰神經(jīng)氨酸。生產(chǎn)許可證類別名稱為其他食品，類別編號為3101。生產(chǎn)許可證副頁須注明品種明細為其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）。
第四條 禁止以分裝方式生產(chǎn)其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）。
第五條 本方案正文中引用的文件、標準通過引用成為本方案的內(nèi)容。凡是引用文件、標準，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本方案。
第二章 生產(chǎn)場所核查
第六條 其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)廠房選址和設計、內(nèi)部建筑結(jié)構(gòu)應當符合《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）規(guī)定，一般應設置與生產(chǎn)品種數(shù)量相適應的原輔料倉庫、生產(chǎn)加工車間、包裝車間、成品倉庫等。
第七條 生產(chǎn)車間應按生產(chǎn)流程需要及衛(wèi)生要求，合理布局。同時應根據(jù)產(chǎn)品特點、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)特性以及生產(chǎn)過程對清潔程度的要求合理劃分作業(yè)區(qū)，并采取有效分離或分隔，防止交叉污染。廠區(qū)與生產(chǎn)車間依其清潔度要求一般分為：非生產(chǎn)區(qū)（辦公室、配電、動力裝備、檢驗室等）、一般作業(yè)區(qū)（原料倉庫、包材倉庫、成品庫、外包間等）、準清潔作業(yè)區(qū)（配料混合、發(fā)酵、滅菌、水解、提純車間等）、清潔作業(yè)區(qū)（內(nèi)包裝間、內(nèi)包材殺菌暫存間、無后續(xù)殺菌工藝的裸露半成品加工相應車間等。內(nèi)包裝車間必須獨立設置）。
第八條 生產(chǎn)場所或生產(chǎn)車間入口處應設置更衣室，配置換鞋（鞋套）及（或）工作鞋靴消毒設施。更衣室應保證工作服與個人服裝及其他物品分開放置。應配置足夠數(shù)量的非手動式洗手設施、消毒設施；必要時設置冷熱水混合器。要在臨近洗手設施的顯著位置標示簡明易懂的洗手方法，并設置干手設施。清潔作業(yè)區(qū)入口應設置二次更衣區(qū)，洗手、干手和（或）消毒設施，換鞋（穿戴鞋套）或工作鞋靴消毒設施。
第九條 生產(chǎn)車間環(huán)境控制原則上應防止或減少微生物的污染和生長繁殖，滿足產(chǎn)品控制要求。準清潔作業(yè)區(qū)和清潔作業(yè)區(qū)應相對密閉，清潔作業(yè)區(qū)需安裝初效和中效空氣凈化設備及空氣消毒設施。
第十條 庫房應具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品的數(shù)量、貯存要求相適應的倉儲設備、設施，滿足物料和產(chǎn)品的貯存條件，運輸應滿足產(chǎn)品的儲運要求。
第三章 設備設施核查
第十一條 生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，配備相應的生產(chǎn)加工設備設施。一般包括：配料混合設備、菌種培養(yǎng)設備、發(fā)酵培養(yǎng)設備、過濾設備、滅菌設備、水解設備、提純設備、包裝設備等。設備的構(gòu)造要便于清洗、消毒，采取設置篩網(wǎng)、捕集器、磁鐵、金屬檢查器等有效措施降低金屬或其他異物污染食品的風險。周轉(zhuǎn)用容器宜采用不銹鋼材質(zhì)，避免破損導致的物理性風險。
第十二條 在現(xiàn)場核查中，具備多功能的綜合性設備（設施），只要滿足加工工藝要求，可視為多臺相關(guān)功能設備。生產(chǎn)設備（設施）配置應滿足產(chǎn)量、工藝需要。
第十三條 生產(chǎn)企業(yè)應配備生產(chǎn)設備和工器具的清潔、消毒用設備、設施。清潔、消毒用具應放置在專用場所或區(qū)域妥善保管。
第十四條 生產(chǎn)企業(yè)應具有與生產(chǎn)的產(chǎn)品、數(shù)量相適應的檢驗設備設施，檢驗設備的數(shù)量應與企業(yè)生產(chǎn)能力相適應。產(chǎn)品實行自行檢驗的企業(yè)，通常需要檢驗的項目及設備包括但不限于：感官、菌落總數(shù)[無菌室或超凈工作臺、滅菌鍋、天平（0.1g）、恒溫培養(yǎng)箱]，大腸菌群[無菌室或超凈工作臺、滅菌鍋、天平（0.1g）、恒溫培養(yǎng)箱、生物顯微鏡（按需要）]，N-乙酰神經(jīng)氨酸（高效液相色譜），PH值（pH計），水分[分析天平（0.1mg）、鼓風電熱恒溫干燥箱、干燥器等，或水分快速測定儀]，凈含量（電子秤或天平）。
第四章 設備布局和工藝流程
第十五條 生產(chǎn)設備按工藝流程有序排列，合理布局，應符合工藝、清洗的需要。工藝流程必須科學合理，符合國家衛(wèi)生行政部門相應新食品原料的公告要求，并應與產(chǎn)品執(zhí)行的標準相適應。基本工藝流程為：配料混合、滅菌、發(fā)酵培養(yǎng)、過濾、滅菌、水解、提純、包裝等。
第十六條 生產(chǎn)企業(yè)應對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量安全關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)進行控制，監(jiān)控并記錄各項指標。
原輔料及包裝材料應符合相應國家標準或行業(yè)標準或企業(yè)內(nèi)控標準要求；食品原料中真菌毒素限量應符合《食品安全國家標準 食品中真菌毒素限量》（GB 2761）的規(guī)定；污染物限量應符合《食品安全國家標準 食品中污染物限量》（GB 2762）的規(guī)定；農(nóng)藥殘留量應符合《食品安全國家標準 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》（GB 2763）的規(guī)定；進口原料必須提供出入境檢驗檢疫部門的合格證明材料；加工用水應符合《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB 5749）的規(guī)定；食品添加劑（含加工助劑）使用應符合《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760）規(guī)定，禁止超范圍、超標準使用食品添加劑。
調(diào)配混合工藝應控制并記錄投料種類和數(shù)量。原料經(jīng)核對信息無誤后準確稱量，按規(guī)定順序投料。
發(fā)酵用菌種應符合國家有關(guān)規(guī)定，接種、發(fā)酵、培養(yǎng)等都應嚴格按工藝要求操作，嚴格控制培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時間，防止菌株變異和雜菌污染。
滅菌、水解工藝應嚴格監(jiān)控溫度、時間等工藝參數(shù)，對滅菌效果進行監(jiān)控并記錄。
包裝工藝應設置異物控制措施；按照凈含量要求定量充填包裝；封口后對產(chǎn)品外觀、凈含量、密封狀況進行檢查。
第五章 人員核查
第十七條 生產(chǎn)企業(yè)應有食品安全專業(yè)技術(shù)人員、管理人員。生產(chǎn)管理人員應按照《市場監(jiān)管總局關(guān)于開展食品安全管理人員監(jiān)督抽查考核有關(guān)事宜的公告》的要求，經(jīng)考核合格后上崗。
檢驗人員應具備與所開展的檢驗項目相適應的檢驗能力。
第十八條 生產(chǎn)人員應符合《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）的規(guī)定，保持良好的個人衛(wèi)生，穿戴整潔的工作衣、帽，不得留長指甲、涂指甲油和佩戴首飾、手表和攜帶手機。
第十九條 從事食品加工人員應持有效的健康證明上崗。當直接接觸原料及產(chǎn)品的加工人員患法律法規(guī)規(guī)定的有礙食品安全的疾病時，應調(diào)離原工作崗位。
第六章 管理制度審查
第二十條 食品生產(chǎn)企業(yè)的主要負責人應當落實食品安全管理制度，對企業(yè)的食品安全工作全面負責。企業(yè)建立的食品安全管理制度應滿足《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）、《食品生產(chǎn)許可審查通則》要求，同時滿足本方案要求。
第二十一條 企業(yè)應建立衛(wèi)生管理制度。包括食品加工人員和食品生產(chǎn)衛(wèi)生管理制度、關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)的衛(wèi)生監(jiān)控制度、清潔消毒制度和清潔消毒用具管理制度、工作服清洗保潔制度，保證生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設備、包裝容器、工作服和人員的清潔衛(wèi)生和安全，防止產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被污染。要按照《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）附錄《食品加工過程的微生物監(jiān)控程序指南》，合理設置衛(wèi)生監(jiān)控要求。
第二十二條 企業(yè)應制定防止化學污染管理制度及防止異物污染管理制度及清潔劑、消毒劑等化學品使用制度，防止食品生產(chǎn)過程中的物理、化學污染。
第二十三條 企業(yè)應建立食品加工人員健康管理制度。食品加工人員每年應進行健康檢查，取得健康證明，并在上崗前接受衛(wèi)生培訓。
第二十四條 企業(yè)應建立人員培訓制度，定期審核和修訂培訓計劃，評估培訓效果，并進行常規(guī)檢查，確保培訓計劃有效實施。
第二十五條 企業(yè)應建立設備保養(yǎng)和維修制度，加強設備的日常維護和保養(yǎng)，定期檢修，及時記錄。
第二十六條 企業(yè)應建立食品原料、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品的采購、驗收、運輸和貯存管理制度。采購的食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品應當查驗供應商的許可證和產(chǎn)品合格證明文件，并定期對供應商進行審核評估，在和供應商簽訂的合同中明確雙方承擔的食品安全責任。對無法提供合格證明的食品原料，應按照食品安全標準和企業(yè)內(nèi)控技術(shù)要求檢驗合格。
第二十七條 企業(yè)應建立食品添加劑和食品工業(yè)用加工助劑使用制度，規(guī)定食品添加劑的使用應符合《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760）及國家有關(guān)規(guī)定。
第二十八條 企業(yè)應建立生產(chǎn)過程管理制度。應通過危害分析方法明確生產(chǎn)過程中的食品安全關(guān)鍵環(huán)節(jié)，設立食品安全關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制措施，并在關(guān)鍵環(huán)節(jié)所在區(qū)域制定配料（投料）表、崗位操作規(guī)程等相關(guān)工作規(guī)范，確?？刂拼胧┞鋵嵉轿?。
第二十九條 企業(yè)應建立廢棄物存放和清除制度。廢棄物應定期清除，易腐敗的廢棄物應盡快清除，在必要時及時清除廢棄物。
第三十條 企業(yè)應建立檢驗管理制度，包括對原料、半成品、成品出廠和型式檢驗的管理規(guī)定。成品須經(jīng)出廠檢驗合格后方可銷售。執(zhí)行標準規(guī)定出廠檢驗要求及項目時，應按標準規(guī)定執(zhí)行；當執(zhí)行標準未規(guī)定出廠檢驗要求及項目時，企業(yè)應當綜合考慮產(chǎn)品特性、工藝特點、原料控制等因素確定檢驗項目和檢驗頻次。產(chǎn)品出廠檢驗項目至少應包括：感官、水分、N-乙酰神經(jīng)氨酸、pH、凈含量、菌落總數(shù)（標準有此項目的）、大腸菌群（標準有此項目的）。
自行檢驗的企業(yè)應具有開展原料檢驗、半成品檢驗、成品出廠檢驗規(guī)定項目的檢驗能力。
企業(yè)可以使用快速檢測方法及設備，但應保證檢測結(jié)果準確。使用快速檢測方法及設備做檢驗時，應定期與國家標準規(guī)定的檢驗方法比對或者驗證?？焖贆z測結(jié)果不合格時，應使用國家標準規(guī)定的檢驗方法進行確認。
第三十一條 企業(yè)應建立產(chǎn)品留樣制度，及時保留樣品。
第三十二條 企業(yè)應建立倉儲制度，發(fā)現(xiàn)異常時及時處理。
第三十三條 企業(yè)應建立產(chǎn)品召回制度。發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)的食品不符合食品安全標準或存在其他不適于食用的情況時，應當立即停止生產(chǎn)，召回已經(jīng)上市銷售的食品，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者，并記錄召回和通知情況。
第三十四條 企業(yè)應建立采購、加工、貯存、檢驗、銷售等環(huán)節(jié)記錄制度，對食品生產(chǎn)中各環(huán)節(jié)詳細記錄。記錄內(nèi)容應完整、真實，確保對產(chǎn)品從原料采購到產(chǎn)品銷售的所有環(huán)節(jié)都可進行有效追溯。
第三十五條 企業(yè)應建立文件管理制度，對文件進行有效管理，確保各相關(guān)場所使用的文件均為有效版本。
第七章 試制產(chǎn)品檢驗
第三十六條 企業(yè)按所申報品種和執(zhí)行標準，分別從同一規(guī)格、同一批次的試制產(chǎn)品中抽取具有代表性的樣品檢驗。
第三十七條 企業(yè)應對提供的檢驗報告真實性負責。檢驗項目按產(chǎn)品適用的食品安全國家標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準及國務院衛(wèi)生行政部門的相關(guān)公告要求進行。
第八章 附則
第三十八條 企業(yè)的生產(chǎn)原輔料應有產(chǎn)品標準或制定內(nèi)控技術(shù)要求并符合國家食品安全有關(guān)規(guī)定。
第三十九條 相關(guān)標準、檢驗項目和方法參見附件（資料性文件）。
第四十條 本方案由黑龍江省市場監(jiān)督管理局負責解釋。
第四十一條 本方案自發(fā)布之日起實施。
附件：1.生產(chǎn)涉及的主要標準
2.生產(chǎn)涉及的生產(chǎn)記錄表單
3.涉及的檢測項目與方法
附件下載
根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第24號）有關(guān)規(guī)定，省市場監(jiān)管局結(jié)合我省食品生產(chǎn)許可審查工作的實際需要，經(jīng)廣泛征求意見并組織相關(guān)專家審核后，制定了《其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）生產(chǎn)許可審查方案（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)，請各地認真遵照執(zhí)行。
黑龍江省市場監(jiān)督管理局
2020年3月16日
其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）生產(chǎn)許可審查方案（試行）
第一章 總則
第一條 為了做好N-乙酰神經(jīng)氨酸的生產(chǎn)許可審查工作，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》（以下簡稱“通則”）等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準，制定本方案（以下簡稱“方案”）。
第二條 本方案應與《食品生產(chǎn)許可審查通則》結(jié)合使用，適用于其他食品中N-乙酰神經(jīng)氨酸生產(chǎn)許可審查工作。
第三條 實施食品生產(chǎn)許可管理的其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸），是指以食品級葡萄糖和玉米漿（或玉米漿干粉）為原料，經(jīng)大腸埃希氏菌（菌株號SA-8）發(fā)酵、過濾、滅菌、水解、提純等工藝加工制成的食品工業(yè)用N-乙酰神經(jīng)氨酸。生產(chǎn)許可證類別名稱為其他食品，類別編號為3101。生產(chǎn)許可證副頁須注明品種明細為其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）。
第四條 禁止以分裝方式生產(chǎn)其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）。
第五條 本方案正文中引用的文件、標準通過引用成為本方案的內(nèi)容。凡是引用文件、標準，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本方案。
第二章 生產(chǎn)場所核查
第六條 其他食品（N-乙酰神經(jīng)氨酸）產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)廠房選址和設計、內(nèi)部建筑結(jié)構(gòu)應當符合《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）規(guī)定，一般應設置與生產(chǎn)品種數(shù)量相適應的原輔料倉庫、生產(chǎn)加工車間、包裝車間、成品倉庫等。
第七條 生產(chǎn)車間應按生產(chǎn)流程需要及衛(wèi)生要求，合理布局。同時應根據(jù)產(chǎn)品特點、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)特性以及生產(chǎn)過程對清潔程度的要求合理劃分作業(yè)區(qū)，并采取有效分離或分隔，防止交叉污染。廠區(qū)與生產(chǎn)車間依其清潔度要求一般分為：非生產(chǎn)區(qū)（辦公室、配電、動力裝備、檢驗室等）、一般作業(yè)區(qū)（原料倉庫、包材倉庫、成品庫、外包間等）、準清潔作業(yè)區(qū)（配料混合、發(fā)酵、滅菌、水解、提純車間等）、清潔作業(yè)區(qū)（內(nèi)包裝間、內(nèi)包材殺菌暫存間、無后續(xù)殺菌工藝的裸露半成品加工相應車間等。內(nèi)包裝車間必須獨立設置）。
第八條 生產(chǎn)場所或生產(chǎn)車間入口處應設置更衣室，配置換鞋（鞋套）及（或）工作鞋靴消毒設施。更衣室應保證工作服與個人服裝及其他物品分開放置。應配置足夠數(shù)量的非手動式洗手設施、消毒設施；必要時設置冷熱水混合器。要在臨近洗手設施的顯著位置標示簡明易懂的洗手方法，并設置干手設施。清潔作業(yè)區(qū)入口應設置二次更衣區(qū)，洗手、干手和（或）消毒設施，換鞋（穿戴鞋套）或工作鞋靴消毒設施。
第九條 生產(chǎn)車間環(huán)境控制原則上應防止或減少微生物的污染和生長繁殖，滿足產(chǎn)品控制要求。準清潔作業(yè)區(qū)和清潔作業(yè)區(qū)應相對密閉，清潔作業(yè)區(qū)需安裝初效和中效空氣凈化設備及空氣消毒設施。
第十條 庫房應具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品的數(shù)量、貯存要求相適應的倉儲設備、設施，滿足物料和產(chǎn)品的貯存條件，運輸應滿足產(chǎn)品的儲運要求。
第三章 設備設施核查
第十一條 生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，配備相應的生產(chǎn)加工設備設施。一般包括：配料混合設備、菌種培養(yǎng)設備、發(fā)酵培養(yǎng)設備、過濾設備、滅菌設備、水解設備、提純設備、包裝設備等。設備的構(gòu)造要便于清洗、消毒，采取設置篩網(wǎng)、捕集器、磁鐵、金屬檢查器等有效措施降低金屬或其他異物污染食品的風險。周轉(zhuǎn)用容器宜采用不銹鋼材質(zhì)，避免破損導致的物理性風險。
第十二條 在現(xiàn)場核查中，具備多功能的綜合性設備（設施），只要滿足加工工藝要求，可視為多臺相關(guān)功能設備。生產(chǎn)設備（設施）配置應滿足產(chǎn)量、工藝需要。
第十三條 生產(chǎn)企業(yè)應配備生產(chǎn)設備和工器具的清潔、消毒用設備、設施。清潔、消毒用具應放置在專用場所或區(qū)域妥善保管。
第十四條 生產(chǎn)企業(yè)應具有與生產(chǎn)的產(chǎn)品、數(shù)量相適應的檢驗設備設施，檢驗設備的數(shù)量應與企業(yè)生產(chǎn)能力相適應。產(chǎn)品實行自行檢驗的企業(yè)，通常需要檢驗的項目及設備包括但不限于：感官、菌落總數(shù)[無菌室或超凈工作臺、滅菌鍋、天平（0.1g）、恒溫培養(yǎng)箱]，大腸菌群[無菌室或超凈工作臺、滅菌鍋、天平（0.1g）、恒溫培養(yǎng)箱、生物顯微鏡（按需要）]，N-乙酰神經(jīng)氨酸（高效液相色譜），PH值（pH計），水分[分析天平（0.1mg）、鼓風電熱恒溫干燥箱、干燥器等，或水分快速測定儀]，凈含量（電子秤或天平）。
第四章 設備布局和工藝流程
第十五條 生產(chǎn)設備按工藝流程有序排列，合理布局，應符合工藝、清洗的需要。工藝流程必須科學合理，符合國家衛(wèi)生行政部門相應新食品原料的公告要求，并應與產(chǎn)品執(zhí)行的標準相適應。基本工藝流程為：配料混合、滅菌、發(fā)酵培養(yǎng)、過濾、滅菌、水解、提純、包裝等。
第十六條 生產(chǎn)企業(yè)應對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量安全關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)進行控制，監(jiān)控并記錄各項指標。
原輔料及包裝材料應符合相應國家標準或行業(yè)標準或企業(yè)內(nèi)控標準要求；食品原料中真菌毒素限量應符合《食品安全國家標準 食品中真菌毒素限量》（GB 2761）的規(guī)定；污染物限量應符合《食品安全國家標準 食品中污染物限量》（GB 2762）的規(guī)定；農(nóng)藥殘留量應符合《食品安全國家標準 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》（GB 2763）的規(guī)定；進口原料必須提供出入境檢驗檢疫部門的合格證明材料；加工用水應符合《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB 5749）的規(guī)定；食品添加劑（含加工助劑）使用應符合《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760）規(guī)定，禁止超范圍、超標準使用食品添加劑。
調(diào)配混合工藝應控制并記錄投料種類和數(shù)量。原料經(jīng)核對信息無誤后準確稱量，按規(guī)定順序投料。
發(fā)酵用菌種應符合國家有關(guān)規(guī)定，接種、發(fā)酵、培養(yǎng)等都應嚴格按工藝要求操作，嚴格控制培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時間，防止菌株變異和雜菌污染。
滅菌、水解工藝應嚴格監(jiān)控溫度、時間等工藝參數(shù)，對滅菌效果進行監(jiān)控并記錄。
包裝工藝應設置異物控制措施；按照凈含量要求定量充填包裝；封口后對產(chǎn)品外觀、凈含量、密封狀況進行檢查。
第五章 人員核查
第十七條 生產(chǎn)企業(yè)應有食品安全專業(yè)技術(shù)人員、管理人員。生產(chǎn)管理人員應按照《市場監(jiān)管總局關(guān)于開展食品安全管理人員監(jiān)督抽查考核有關(guān)事宜的公告》的要求，經(jīng)考核合格后上崗。
檢驗人員應具備與所開展的檢驗項目相適應的檢驗能力。
第十八條 生產(chǎn)人員應符合《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）的規(guī)定，保持良好的個人衛(wèi)生，穿戴整潔的工作衣、帽，不得留長指甲、涂指甲油和佩戴首飾、手表和攜帶手機。
第十九條 從事食品加工人員應持有效的健康證明上崗。當直接接觸原料及產(chǎn)品的加工人員患法律法規(guī)規(guī)定的有礙食品安全的疾病時，應調(diào)離原工作崗位。
第六章 管理制度審查
第二十條 食品生產(chǎn)企業(yè)的主要負責人應當落實食品安全管理制度，對企業(yè)的食品安全工作全面負責。企業(yè)建立的食品安全管理制度應滿足《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）、《食品生產(chǎn)許可審查通則》要求，同時滿足本方案要求。
第二十一條 企業(yè)應建立衛(wèi)生管理制度。包括食品加工人員和食品生產(chǎn)衛(wèi)生管理制度、關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)的衛(wèi)生監(jiān)控制度、清潔消毒制度和清潔消毒用具管理制度、工作服清洗保潔制度，保證生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設備、包裝容器、工作服和人員的清潔衛(wèi)生和安全，防止產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被污染。要按照《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）附錄《食品加工過程的微生物監(jiān)控程序指南》，合理設置衛(wèi)生監(jiān)控要求。
第二十二條 企業(yè)應制定防止化學污染管理制度及防止異物污染管理制度及清潔劑、消毒劑等化學品使用制度，防止食品生產(chǎn)過程中的物理、化學污染。
第二十三條 企業(yè)應建立食品加工人員健康管理制度。食品加工人員每年應進行健康檢查，取得健康證明，并在上崗前接受衛(wèi)生培訓。
第二十四條 企業(yè)應建立人員培訓制度，定期審核和修訂培訓計劃，評估培訓效果，并進行常規(guī)檢查，確保培訓計劃有效實施。
第二十五條 企業(yè)應建立設備保養(yǎng)和維修制度，加強設備的日常維護和保養(yǎng)，定期檢修，及時記錄。
第二十六條 企業(yè)應建立食品原料、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品的采購、驗收、運輸和貯存管理制度。采購的食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品應當查驗供應商的許可證和產(chǎn)品合格證明文件，并定期對供應商進行審核評估，在和供應商簽訂的合同中明確雙方承擔的食品安全責任。對無法提供合格證明的食品原料，應按照食品安全標準和企業(yè)內(nèi)控技術(shù)要求檢驗合格。
第二十七條 企業(yè)應建立食品添加劑和食品工業(yè)用加工助劑使用制度，規(guī)定食品添加劑的使用應符合《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760）及國家有關(guān)規(guī)定。
第二十八條 企業(yè)應建立生產(chǎn)過程管理制度。應通過危害分析方法明確生產(chǎn)過程中的食品安全關(guān)鍵環(huán)節(jié)，設立食品安全關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制措施，并在關(guān)鍵環(huán)節(jié)所在區(qū)域制定配料（投料）表、崗位操作規(guī)程等相關(guān)工作規(guī)范，確?？刂拼胧┞鋵嵉轿?。
第二十九條 企業(yè)應建立廢棄物存放和清除制度。廢棄物應定期清除，易腐敗的廢棄物應盡快清除，在必要時及時清除廢棄物。
第三十條 企業(yè)應建立檢驗管理制度，包括對原料、半成品、成品出廠和型式檢驗的管理規(guī)定。成品須經(jīng)出廠檢驗合格后方可銷售。執(zhí)行標準規(guī)定出廠檢驗要求及項目時，應按標準規(guī)定執(zhí)行；當執(zhí)行標準未規(guī)定出廠檢驗要求及項目時，企業(yè)應當綜合考慮產(chǎn)品特性、工藝特點、原料控制等因素確定檢驗項目和檢驗頻次。產(chǎn)品出廠檢驗項目至少應包括：感官、水分、N-乙酰神經(jīng)氨酸、pH、凈含量、菌落總數(shù)（標準有此項目的）、大腸菌群（標準有此項目的）。
自行檢驗的企業(yè)應具有開展原料檢驗、半成品檢驗、成品出廠檢驗規(guī)定項目的檢驗能力。
企業(yè)可以使用快速檢測方法及設備，但應保證檢測結(jié)果準確。使用快速檢測方法及設備做檢驗時，應定期與國家標準規(guī)定的檢驗方法比對或者驗證?？焖贆z測結(jié)果不合格時，應使用國家標準規(guī)定的檢驗方法進行確認。
第三十一條 企業(yè)應建立產(chǎn)品留樣制度，及時保留樣品。
第三十二條 企業(yè)應建立倉儲制度，發(fā)現(xiàn)異常時及時處理。
第三十三條 企業(yè)應建立產(chǎn)品召回制度。發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)的食品不符合食品安全標準或存在其他不適于食用的情況時，應當立即停止生產(chǎn)，召回已經(jīng)上市銷售的食品，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者，并記錄召回和通知情況。
第三十四條 企業(yè)應建立采購、加工、貯存、檢驗、銷售等環(huán)節(jié)記錄制度，對食品生產(chǎn)中各環(huán)節(jié)詳細記錄。記錄內(nèi)容應完整、真實，確保對產(chǎn)品從原料采購到產(chǎn)品銷售的所有環(huán)節(jié)都可進行有效追溯。
第三十五條 企業(yè)應建立文件管理制度，對文件進行有效管理，確保各相關(guān)場所使用的文件均為有效版本。
第七章 試制產(chǎn)品檢驗
第三十六條 企業(yè)按所申報品種和執(zhí)行標準，分別從同一規(guī)格、同一批次的試制產(chǎn)品中抽取具有代表性的樣品檢驗。
第三十七條 企業(yè)應對提供的檢驗報告真實性負責。檢驗項目按產(chǎn)品適用的食品安全國家標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準及國務院衛(wèi)生行政部門的相關(guān)公告要求進行。
第八章 附則
第三十八條 企業(yè)的生產(chǎn)原輔料應有產(chǎn)品標準或制定內(nèi)控技術(shù)要求并符合國家食品安全有關(guān)規(guī)定。
第三十九條 相關(guān)標準、檢驗項目和方法參見附件（資料性文件）。
第四十條 本方案由黑龍江省市場監(jiān)督管理局負責解釋。
第四十一條 本方案自發(fā)布之日起實施。
附件：1.生產(chǎn)涉及的主要標準
2.生產(chǎn)涉及的生產(chǎn)記錄表單
3.涉及的檢測項目與方法
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