2023年8月31日，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局制定并聯(lián)合發(fā)布《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》（以下簡稱《目錄》）及配套文件。配套文件中正式提出對于已批準注冊的產(chǎn)品中注冊證書“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”的產(chǎn)品（以下簡稱“雙無”產(chǎn)品）展開換證工作。
2023年12月27日，市場監(jiān)管總局發(fā)布公開征求《在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證審查要點（征求意見稿）》（以下簡稱“意見稿”）意見的公告。2024年11月1日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》（以下簡稱《換證審查要點》）。
食品伙伴網(wǎng)總結(jié)了《換證審查要點》相比“意見稿”的主要變化，梳理了企業(yè)根據(jù)《換證審查要點》開展“雙無”產(chǎn)品換證的工作要點，以供參考。
一、《換證審查要點》相比“意見稿”的主要變化
?。ㄒ唬┦〖壘痔岢龅膿Q證意見
《換證審查要點》規(guī)定核發(fā)生產(chǎn)許可的省級局提出的換證意見由其報送市場監(jiān)管總局，并抄送注冊人，不采用“意見稿”擬由注冊人向市場監(jiān)管總局提交省級局出具的換證意見的建議；
刪除了注冊人對省級局意見所附產(chǎn)品技術(shù)要求進行修訂時的資料要求，表明申請人不能對省級局意見所附產(chǎn)品技術(shù)要求進行修訂；
刪除了“意見稿”中要求省級局出具注冊人主體資質(zhì)情況確認意見的規(guī)定。
?。ǘ┥暾埲酥黧w資質(zhì)相關
《換證審查要點》刪除了“意見稿”對于注冊人處于注銷、吊銷、列入經(jīng)營異常名錄或違法失信企業(yè)名單等異常情形的，暫停受理的規(guī)定；
增加了原注冊人有多個主體但部分主體注銷時，存續(xù)注冊人在換證時應提交的產(chǎn)品注冊證書歸屬權(quán)聲明或涉及的權(quán)利義務無爭議承諾書及說明等資料要求。
?。ㄈ┰舷嚓P
對于原料用量或原料種類個數(shù)等超出現(xiàn)行規(guī)定的情況，《換證審查要點》增加了依據(jù)產(chǎn)品長期食用的安全性論證報告，經(jīng)評估需要降低原料用量的，在收到不予批準換證意見后，重新進行換證申請時，可免于提供擬降低原料用量后產(chǎn)品的安全性評價試驗材料，但需提供保健功能評價材料和衛(wèi)生學、穩(wěn)定性、功效成分/標志性成分檢測等試驗報告，論證產(chǎn)品保健功能與質(zhì)量可控性的規(guī)定。
對于按照現(xiàn)行規(guī)定調(diào)整產(chǎn)品配方（含替換或去除原料）的，《換證審查要點》增加了按照現(xiàn)行新產(chǎn)品注冊要求提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽說明書樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求等研發(fā)資料的要求。
二、按照《換證審查要點》進行“雙無”產(chǎn)品換證時的工作要點
（一）換證范圍
過渡期（2023年8月31日起5年內(nèi)）內(nèi)在產(chǎn)在售的國產(chǎn)和進口“雙無”產(chǎn)品。
?。ǘQ證程序
1、注冊人向市場監(jiān)管總局提出變更申請
注冊人按照《換證核查要點》的規(guī)定準備換證資料，并向市場監(jiān)管總局提出變更申請，變更注冊類別為“雙無”換證。
2、省級局出具換證意見
省級市場監(jiān)管部門根據(jù)產(chǎn)品實際生產(chǎn)的技術(shù)要求和監(jiān)管情況，依據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)提出產(chǎn)品換證意見，報送市場監(jiān)管總局，并抄送注冊人。
3、技術(shù)審評
審評機構(gòu)（市場監(jiān)管總局食品審評中心）按照現(xiàn)行法律法規(guī)標準及有關規(guī)定開展換證審評，并將審評結(jié)論報送市場監(jiān)管總局審批。
4、行政審批
符合要求的，換發(fā)新的注冊證書，注冊號更新為“國食健注G/J年代號+序號”（其中“年代號+序號”不變），證書備注欄標注原產(chǎn)品名稱、原產(chǎn)品注冊號及“原注冊證書換證后失效”。
不符合要求的，不予批準換證申請。注冊人可依據(jù)規(guī)定要求重新提出換證申請。
換發(fā)的注冊證書或不予注冊決定書，同時抄送注冊人所在地和核發(fā)生產(chǎn)許可的省級市場監(jiān)管部門。
（三）工作要點
1、申請人主體資質(zhì)
換證申請人應當為注冊人。進口產(chǎn)品的注冊人為境外生產(chǎn)廠商。
2、換證意見出具單位
“雙無”產(chǎn)品換證意見由核發(fā)生產(chǎn)許可的省級市場監(jiān)管部門出具，即產(chǎn)品實際生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級局，而不是注冊人所在地的省級局。
3、產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品名稱應當符合現(xiàn)行有關規(guī)定。保留產(chǎn)品原名稱的，理由應當充分合理。產(chǎn)品名稱的現(xiàn)行有關規(guī)定指：《保健食品命名指南（2019年版）》第四部分第（二）條第5款，“已獲得批準證書的保健食品，其產(chǎn)品名稱除不符合本條款規(guī)定外，符合本指南其他相關規(guī)定的，申請人可提出充分合理的理由申請保留原產(chǎn)品名稱”。
調(diào)整產(chǎn)品名稱的，可在新的產(chǎn)品名稱后括號內(nèi)標注產(chǎn)品原名稱，使用至本次換發(fā)證書有效期結(jié)束。
4、進口“雙無”產(chǎn)品換證
對于在產(chǎn)在售“雙無”進口產(chǎn)品，相關材料符合《換證核查要點》規(guī)定的，注冊人按照要求直接提出換證申請。相比國產(chǎn)“雙無”產(chǎn)品換證提交的資料，還應當提交委托書、境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、上市銷售的證明文件、境外銷售或進口銷售的最小銷售包裝實樣、注冊人（境外生產(chǎn)廠商）在我國出入境檢驗檢疫部門的備案或注冊信息和產(chǎn)品進口信息。
5、換證涉及檢測的要求
小結(jié)：
《換證核查要點》旨在集中規(guī)范在產(chǎn)在售“雙無”產(chǎn)品注冊證書，設立注冊證書有效期，規(guī)范保健功能聲稱，完善產(chǎn)品標簽說明書樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品檔案信息，換發(fā)保健食品注冊證書，實現(xiàn)保健食品注冊與生產(chǎn)許可、監(jiān)督管理銜接，落實落細生產(chǎn)企業(yè)主體責任和屬地監(jiān)管部門監(jiān)管責任。
《換證核查要點》的發(fā)布意味著“雙無”產(chǎn)品換證的正式開始，其詳細規(guī)定了“雙無”產(chǎn)品換證的流程及變更申請資料要求，對相關企業(yè)具有明確的指示作用，有利于整個行業(yè)的規(guī)范及可持續(xù)發(fā)展。
以上是食品伙伴網(wǎng)對《換證核查要點》的梳理和總結(jié)，食品伙伴網(wǎng)將對保健食品及其他特殊食品相關的法規(guī)進行持續(xù)性的更新與解讀，敬請期待。
附件：
原功能學試驗評價依據(jù)為原衛(wèi)生部發(fā)布《保健食品功能學評價程序和檢驗方法（1996 版）》的8種功能的新舊保健功能聲稱對應關系和功能評價銜接要求。
附件：
《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》已經(jīng)2024年10月28日市場監(jiān)管總局第27次局務會議通過， 現(xiàn)予公告， 自發(fā)布之日起施行。
市場監(jiān)管總局
2024年10月30日
2023年12月27日，市場監(jiān)管總局發(fā)布公開征求《在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證審查要點（征求意見稿）》（以下簡稱“意見稿”）意見的公告。2024年11月1日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》（以下簡稱《換證審查要點》）。
食品伙伴網(wǎng)總結(jié)了《換證審查要點》相比“意見稿”的主要變化，梳理了企業(yè)根據(jù)《換證審查要點》開展“雙無”產(chǎn)品換證的工作要點，以供參考。
一、《換證審查要點》相比“意見稿”的主要變化
?。ㄒ唬┦〖壘痔岢龅膿Q證意見
《換證審查要點》規(guī)定核發(fā)生產(chǎn)許可的省級局提出的換證意見由其報送市場監(jiān)管總局，并抄送注冊人，不采用“意見稿”擬由注冊人向市場監(jiān)管總局提交省級局出具的換證意見的建議；
刪除了注冊人對省級局意見所附產(chǎn)品技術(shù)要求進行修訂時的資料要求，表明申請人不能對省級局意見所附產(chǎn)品技術(shù)要求進行修訂；
刪除了“意見稿”中要求省級局出具注冊人主體資質(zhì)情況確認意見的規(guī)定。
?。ǘ┥暾埲酥黧w資質(zhì)相關
《換證審查要點》刪除了“意見稿”對于注冊人處于注銷、吊銷、列入經(jīng)營異常名錄或違法失信企業(yè)名單等異常情形的，暫停受理的規(guī)定；
增加了原注冊人有多個主體但部分主體注銷時，存續(xù)注冊人在換證時應提交的產(chǎn)品注冊證書歸屬權(quán)聲明或涉及的權(quán)利義務無爭議承諾書及說明等資料要求。
?。ㄈ┰舷嚓P
對于原料用量或原料種類個數(shù)等超出現(xiàn)行規(guī)定的情況，《換證審查要點》增加了依據(jù)產(chǎn)品長期食用的安全性論證報告，經(jīng)評估需要降低原料用量的，在收到不予批準換證意見后，重新進行換證申請時，可免于提供擬降低原料用量后產(chǎn)品的安全性評價試驗材料，但需提供保健功能評價材料和衛(wèi)生學、穩(wěn)定性、功效成分/標志性成分檢測等試驗報告，論證產(chǎn)品保健功能與質(zhì)量可控性的規(guī)定。
對于按照現(xiàn)行規(guī)定調(diào)整產(chǎn)品配方（含替換或去除原料）的，《換證審查要點》增加了按照現(xiàn)行新產(chǎn)品注冊要求提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽說明書樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求等研發(fā)資料的要求。
二、按照《換證審查要點》進行“雙無”產(chǎn)品換證時的工作要點
（一）換證范圍
過渡期（2023年8月31日起5年內(nèi)）內(nèi)在產(chǎn)在售的國產(chǎn)和進口“雙無”產(chǎn)品。
?。ǘQ證程序
1、注冊人向市場監(jiān)管總局提出變更申請
注冊人按照《換證核查要點》的規(guī)定準備換證資料，并向市場監(jiān)管總局提出變更申請，變更注冊類別為“雙無”換證。
2、省級局出具換證意見
省級市場監(jiān)管部門根據(jù)產(chǎn)品實際生產(chǎn)的技術(shù)要求和監(jiān)管情況，依據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)提出產(chǎn)品換證意見，報送市場監(jiān)管總局，并抄送注冊人。
3、技術(shù)審評
審評機構(gòu)（市場監(jiān)管總局食品審評中心）按照現(xiàn)行法律法規(guī)標準及有關規(guī)定開展換證審評，并將審評結(jié)論報送市場監(jiān)管總局審批。
4、行政審批
符合要求的，換發(fā)新的注冊證書，注冊號更新為“國食健注G/J年代號+序號”（其中“年代號+序號”不變），證書備注欄標注原產(chǎn)品名稱、原產(chǎn)品注冊號及“原注冊證書換證后失效”。
不符合要求的，不予批準換證申請。注冊人可依據(jù)規(guī)定要求重新提出換證申請。
換發(fā)的注冊證書或不予注冊決定書，同時抄送注冊人所在地和核發(fā)生產(chǎn)許可的省級市場監(jiān)管部門。
（三）工作要點
1、申請人主體資質(zhì)
換證申請人應當為注冊人。進口產(chǎn)品的注冊人為境外生產(chǎn)廠商。
2、換證意見出具單位
“雙無”產(chǎn)品換證意見由核發(fā)生產(chǎn)許可的省級市場監(jiān)管部門出具，即產(chǎn)品實際生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級局，而不是注冊人所在地的省級局。
3、產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品名稱應當符合現(xiàn)行有關規(guī)定。保留產(chǎn)品原名稱的，理由應當充分合理。產(chǎn)品名稱的現(xiàn)行有關規(guī)定指：《保健食品命名指南（2019年版）》第四部分第（二）條第5款，“已獲得批準證書的保健食品，其產(chǎn)品名稱除不符合本條款規(guī)定外，符合本指南其他相關規(guī)定的，申請人可提出充分合理的理由申請保留原產(chǎn)品名稱”。
調(diào)整產(chǎn)品名稱的，可在新的產(chǎn)品名稱后括號內(nèi)標注產(chǎn)品原名稱，使用至本次換發(fā)證書有效期結(jié)束。
4、進口“雙無”產(chǎn)品換證
對于在產(chǎn)在售“雙無”進口產(chǎn)品，相關材料符合《換證核查要點》規(guī)定的，注冊人按照要求直接提出換證申請。相比國產(chǎn)“雙無”產(chǎn)品換證提交的資料，還應當提交委托書、境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、上市銷售的證明文件、境外銷售或進口銷售的最小銷售包裝實樣、注冊人（境外生產(chǎn)廠商）在我國出入境檢驗檢疫部門的備案或注冊信息和產(chǎn)品進口信息。
5、換證涉及檢測的要求
小結(jié)：
《換證核查要點》旨在集中規(guī)范在產(chǎn)在售“雙無”產(chǎn)品注冊證書，設立注冊證書有效期，規(guī)范保健功能聲稱，完善產(chǎn)品標簽說明書樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品檔案信息，換發(fā)保健食品注冊證書，實現(xiàn)保健食品注冊與生產(chǎn)許可、監(jiān)督管理銜接，落實落細生產(chǎn)企業(yè)主體責任和屬地監(jiān)管部門監(jiān)管責任。
《換證核查要點》的發(fā)布意味著“雙無”產(chǎn)品換證的正式開始，其詳細規(guī)定了“雙無”產(chǎn)品換證的流程及變更申請資料要求，對相關企業(yè)具有明確的指示作用，有利于整個行業(yè)的規(guī)范及可持續(xù)發(fā)展。
以上是食品伙伴網(wǎng)對《換證核查要點》的梳理和總結(jié)，食品伙伴網(wǎng)將對保健食品及其他特殊食品相關的法規(guī)進行持續(xù)性的更新與解讀，敬請期待。
附件：
原功能學試驗評價依據(jù)為原衛(wèi)生部發(fā)布《保健食品功能學評價程序和檢驗方法（1996 版）》的8種功能的新舊保健功能聲稱對應關系和功能評價銜接要求。
附件：
《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》已經(jīng)2024年10月28日市場監(jiān)管總局第27次局務會議通過， 現(xiàn)予公告， 自發(fā)布之日起施行。
市場監(jiān)管總局
2024年10月30日
