一、 激光粒度儀的原理與技術(shù)現(xiàn)狀
激光粒度儀是基于光衍射現(xiàn)象而設(shè)計的，當(dāng)顆粒通過激光光束時，顆粒表面會衍射光，而衍射光的角度與顆粒的粒徑成反向的變化關(guān)系，即大顆粒衍射光的角度小，小顆粒衍射光的角度大，如圖 1 所示。
換句話說，不同大小的顆粒在通過激光光束時其衍射光會落在不同的位置，位置信息反映顆粒大小；如果同樣大的顆粒通過激光光束時其衍射光會落在相同的位置，即在該位置上的衍射光的強度疊加后就比較高，所以衍射光強度的信息反映出樣品中相同大小的顆粒所占的百分比多少，如圖 2 所示。這樣，如果能 夠同時測量或獲得衍射光的位置和強度的信息，就可得到粒度分布的結(jié)果。實際上激光衍射法就是采用一系列的光敏檢測器來測量未知粒徑的顆粒在不同角度（或者說位置）上的衍射光的強度，使用衍射模型，再通過數(shù)學(xué)反演，然后得到樣品顆粒的粒度分布。檢測器的排列在儀器出廠時就已根據(jù)衍射理論確定，在實際測量時，分布在某個角度（或位置）上的檢測器接收到衍射光，說明樣品中存在有對應(yīng)粒徑的顆粒。
然后再通過該位置的檢測器所接收到的衍射光的強度，得到所對應(yīng)粒徑顆粒的百分比含量。但是，顆粒衍射光的強度對角度的依賴性是隨著顆粒粒徑的變小而降低，如圖 3 所示。當(dāng)顆粒小到幾百納米時，其衍射光強對于角度幾乎完全失去依賴性，即此時的衍射光會分布在很寬的角度范圍內(nèi)，而且單位面積上的光強很弱，這無疑增加了檢測的難度。
如何實現(xiàn)對 1 微米以下及寬粒徑范圍（一般幾十納米到幾千微米）的樣品的測量是激光衍射法粒度儀的技術(shù)關(guān)鍵。概括起來，目前有以下幾種技術(shù)和光路配置被采用：
1、多透鏡技術(shù)
多透鏡系統(tǒng)曾在二十世紀八十年代前被廣泛采用，它使用傅里葉光路配置即樣品池放在聚焦透鏡的前方，配有多個不同焦距的透鏡以適應(yīng)不同的粒徑范圍，如圖 4 所示，優(yōu)點是設(shè)計簡單，只需要分布于幾十度范圍的焦平面檢測器，成本較低。缺點是如果樣品粒徑范圍寬的時候需要更換透鏡，不同透鏡的結(jié)果需要拼合，對一些未知粒徑的樣品用一個透鏡測量時可能會丟失信號或?qū)τ谟捎诠に囎兓瘜?dǎo)致的樣品粒徑變化不能及時反映。
多光源技術(shù)也是采用傅里葉光路配置即樣品池在聚焦透鏡的前方，一般只有分布于幾十度角度范圍的檢測器，為了增大相對的檢測角度，使該檢測器能夠接收到小顆粒的衍射光信號，在相對于第一光源光軸的不同角度上再配置第一或第二激光器，如圖 5 所示。這種技術(shù)的優(yōu)點是只需分布于幾十度角度范圍的檢測器，成本較低，測量范圍特別是上限可以比較寬，缺點是分布于小角度范圍的小面積檢測器同時也被用于小顆粒測量，由于小顆粒的衍射光在單位面積上的信號弱，導(dǎo)致小顆粒檢測時的信噪比降低，這就是為什么多光源系統(tǒng)在測量范圍上限超過 1500 微米左右時，若要同時保證幾微米以下小顆粒的準確測量，需要更換短焦距的聚焦透鏡。另外，多透鏡系統(tǒng)在測量樣品時，不同的激光器是依次開啟，而在干法測量時，由于顆粒只能一次性通過樣品池，只有一個光源能被用于測量，所以一般采用多透鏡技術(shù)的干法測量的粒徑下限很難低于 250 納米。
3、多方法混合系統(tǒng)
多方法混合系統(tǒng)指的是將激光衍射法與其它方法混合而設(shè)計的粒度儀，激光衍射法部分只采用分布于幾十度角度范圍的檢測器，再輔以其它方法如 PCS 等，一般幾微米以上用激光衍射法測量，而幾微米以下的顆粒用其它方法測量，理論上講粒徑下限取決于輔助方法的下限，這種方法的優(yōu)點是成本低，總的測量范圍較寬，但因為不同的方法所要求的最佳的測量條件如樣品濃度等都不一樣，通常難以兼顧，另外由于不同方法間存在的系統(tǒng)誤差，在兩種方法的數(shù)據(jù)擬合區(qū)域往往較難得到理想的結(jié)果，除非測量前已經(jīng)知道樣品粒徑只落在衍射法范圍內(nèi)或輔助方法的范圍內(nèi)。另外多方法混合系統(tǒng)需采用兩個不同的樣品池，這對于濕法測量來講不是問題，因為樣品可以循環(huán)，但對干法而言樣品只能一次性通過樣品池而不能循環(huán)，不能用兩種方法同時測量，因而多種方法混合系統(tǒng)在干法測量時的粒徑下限只能到幾百納米。
4、非均勻交叉大面積補償?shù)膶捊嵌葯z測技術(shù)及反傅里葉光路系統(tǒng)非均勻交叉大面積補償?shù)膶捊嵌葯z測及反傅里葉光路系統(tǒng)是二十世紀九十年代后期發(fā)展起來的技術(shù)，采用反傅里葉光路配置即樣品池置于聚焦透鏡的后面，這樣使檢測器在極大的角度范圍內(nèi)排列，一般真正物理檢測角度可達 150 度，從而使采用單一透鏡測量幾十納米至幾千微米的樣品成為可能，光路示意圖如圖 6 所示，在檢測器的設(shè)計上采用了非均勻交叉而且隨著角度的增大檢測器的面積也增大的排列方式，既保證了大顆粒測量時的分辨率也保證了小顆粒檢測時的信噪比和靈敏度。無需更換透鏡及輔助其它方法就可測量從幾十納米到幾千微米的顆粒，即使是干法測量，其下限也可達到 0.1 微米。這種方法的缺點是儀器的成本相對于前面的幾種方法而言偏高。 
二、 激光粒度儀選購
激光粒度儀主要由光學(xué)檢測系統(tǒng)，分散進樣系統(tǒng)及控制分析軟件組成，而光學(xué)檢測系統(tǒng)又包括光源，光路及檢測器等關(guān)鍵部分。在選擇激光粒度儀時要特別注意以下幾點：
1、 光源
光源主要有氦氖氣體激光器和半導(dǎo)體固體激光器兩種，氦氖激光器具有線寬窄，單色性極好，
不受供電電壓波動及溫度變化的影響，穩(wěn)定性高，特別是近些年來密封等技術(shù)的發(fā)展，其使用壽命有了很大提高，所以雖然氦氖激光器存在體積大，需高壓供電及價格高的缺點，但仍然被一些高端儀器采用。而半導(dǎo)體激光器具有體積小，供電電壓低，使用壽命較長，相對氦氖激光器而言價格低等優(yōu)點，但其單色性差，線寬寬，穩(wěn)定性易受溫度變化及供電電源波動的影響等缺點也限制了它在儀器中的應(yīng)用，當(dāng)然可以預(yù)見的是隨著半導(dǎo)體光源技術(shù)的提高，半導(dǎo)體固體激光器將會被更多的使用于粒度儀。另外要注意的是，激光器波長對粒度測量的影響，當(dāng)顆粒較小時，根據(jù)瑞利散射理論，散射光強與粒徑的六次方成正比，而與光源波長的四次方成反比，所以選用短波長的激光器更能提高小顆粒檢測時的信號強度及信噪比。
2、 在光路配置上，前面已有所提及，主要需要考慮的是儀器是否有穩(wěn)固的光學(xué)平臺，是否有自動對光功能，是否無需更換透鏡就可以測量寬的粒徑范圍；如果需干法測量，粒徑測量范圍下限是否能達到 0.1 微米而同時上限可達 1000 微米以上。
3、 檢測器是激光粒度儀的最關(guān)鍵部件之一，好的檢測器成本有時會占到整個粒度儀成本的四分之一以上，在 ISO13320 激光衍射法國際標(biāo)準 6.7 章節(jié)中特別提到檢測器對儀器靈敏度和分辨率的影響，所以在選擇時不能只考慮檢測器中檢測單元的數(shù)量，還要看檢測器的幾何形狀，排列方式，檢測單元的面積及其真正的物理檢測角度。
4、樣品分散進樣系統(tǒng)是保證樣品正確分散和進樣的重要附件，濕法分散進樣器需要有內(nèi)置超聲和攪拌及足夠力量的循環(huán)泵最好是離心泵，干法分散進樣器需要有振動進樣功能，氣流壓力可調(diào)，不同容量的樣品盤可選。另外，在樣品測量過程中樣品有時會不可避免地粘附在樣品池的窗口上，所以樣品池是否容易拆卸清潔也非常重要。
5、 軟件是用于儀器控制和數(shù)據(jù)分析的，數(shù)據(jù)采集速度越快越好。在 ISO13320 國際標(biāo)準中，特別提出如果顆粒粒徑小于幾十微米，需采用米氏理論，輸入正確的樣品折射率和吸收率以便能獲得更為準確的結(jié)果，所以在軟件中需要有一般物質(zhì)的光學(xué)參數(shù)即折射率和吸收率的數(shù)據(jù)庫并能補充輸入這些光學(xué)參數(shù)。另外，數(shù)據(jù)輸出功能，用戶報告格式設(shè)計功能，量程擴展功能等也是不可或缺的因素。如果再有中文軟件和中文說明書，對大部分中國用戶來說更是好的選擇。
6、 最后要提到的一點就是有關(guān)激光粒度儀測量的準確度和重現(xiàn)性或精度等指標(biāo)，這些指標(biāo)應(yīng)該是針對標(biāo)準樣品（如 NIST 可溯源的乳膠顆粒等）的某些特征值（如 D50,D10, D90 等），如果只在儀器樣本上簡單地標(biāo)上 0.5%或更小而不指明針對性，勢必會誤導(dǎo)用戶，所以用戶在看到這些指標(biāo)時，有必要確認其針對性和具體含義。
