除非特殊說明，在所有情況下，所用溶劑的體積應該是色譜柱體積的 40-60 倍。
應在清洗過程開始和結束時各測一次柱效和容量因子等，比較色譜柱性能的改善，以確定清
洗的效果。
確保色譜柱中沒有樣品和緩沖溶液，清洗前所用的溶劑應與最初清洗時所用的溶劑相溶。
應確保實驗測試時所用的流動相與色譜柱中最后的溶劑相溶。
1 正相填料
用四氫呋喃沖洗。
用甲醇沖洗。
用四氫呋喃沖洗。
二氯甲烷沖洗。
用無苯正己烷沖洗。
2 反相填料
用 HPLC 級水沖洗，沖洗時進 4 等份的 200µl 的二甲亞砜（DMSO）。
用甲醇沖洗。
用氯仿沖洗。
用甲醇沖洗。
3 陰離子交換填料
用 HPLC 級水沖洗。
用甲醇沖洗。
用氯仿沖洗。
4 陽離子交換填料
用 HPLC 級水沖洗；在沖洗的過程中進 4 等份 200µl 的 DMSO
四氫呋喃沖洗。
5 蛋白質凝膠過濾填料
去除蛋白質尺寸排阻介質中的污染物有兩種清洗/再生的方法。
弱保留蛋白質
用 30moL/L pH3.0 磷酸鹽緩沖液沖洗。
強保留蛋白質
用 100%的水到 100%的乙腈梯度洗脫 60min。
6 多孔石墨化碳
多孔石墨碳有四種再生的方法，選用哪一種方法依賴于被分析物和所用的溶劑。
酸堿再生
適合于使用極性流動相分析離子類分析物。
將色譜柱倒裝
用 50ml 含 0.1%三氟乙酸的四氫呋喃／水(1:1)溶液 1ml/min 流速沖冼。
用 50ml 含 0.1%三乙胺或氫氧化鈉的四氫呋喃／水(1:1)溶液 1ml/min 流速沖冼。
用 50ml 含 0.1%三氟乙酸的四氫呋喃／水(1:1)溶液 1ml/min 流速沖冼。
用 95%甲醇水溶液沖洗重新平衡。
將色譜柱改為正向。
作者：英國的 R.Plumb-Glaxo
強有機溶劑再生
適合于水相分析極性或離子類分析物。
用 50ml 丙酮以 1ml/min 流速沖洗。
用 120ml 二丁醚以 1ml/min 流速沖洗。
用 50ml 丙酮以 1ml/min 流速沖洗。
用水沖冼至平衡。
正相再生
適合于主要使用正相流動相的多孔石墨化碳柱。
用 50ml 二氯甲烷以 1ml/min 流速沖洗。
用 50ml 甲醇以 1ml/min 流速沖洗。
用 50ml 水以 1ml/min 流速沖洗。
用 50ml 0.1mol/L 鹽酸以 1ml/min 流速沖洗。
用 50ml 水以流速 1ml/min 沖洗。
用 50ml 甲醇以 1ml/min 流速沖洗。
用 50ml 二氯甲烷以 1ml/min 流速沖洗。
用流動相沖冼至平衡。
