大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1ELISA試劑盒

優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1ELISA試劑盒檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1ELISA試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出準確的結(jié)果。

大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1ELISA試劑盒操作步驟：

1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200ng/L，800 ng/L ，400 ng/L，200ng/L， 100 ng/L）。

2. 大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1ELISA試劑盒加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

8.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

9.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1ELISA試劑盒相關產(chǎn)品如下：

xyA087Po 豬單核細胞趨化蛋白1(MCP1)ELISA試劑盒xyA726Po 豬轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)ELISA試劑盒xyB243Po 豬心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)ELISA試劑盒xyA037Po 豬纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒xyB409Po 豬血紅蛋白(HB)ELISA試劑盒xyC036Po 豬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)ELISA試劑盒xyA685Po 豬CD14分子(CD14)ELISA試劑盒xyB406Po 豬脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒xyD232Po 豬心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)ELISA試劑盒xyB653Po 豬肌肉生長抑制素(MSTN)ELISA試劑盒xyA387Po 豬補體成分3a(C3a)ELISA試劑盒xyB231Po 豬角蛋白18(KRT18)ELISA試劑盒xyB367Po 豬血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR2)ELISA試劑盒xyA122Po 豬基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF1)ELISA試劑盒xyB949Po 豬轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒xyA220Po 豬腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒xyA394Rb 兔組織因子通道抑制因子(TFPI)ELISA試劑盒xyA837Rb 兔誘導型一氧化氮合酶(NOS2)ELISA試劑盒xyA899Rb 兔骨橋素(OPN)ELISA試劑盒xyA143Rb 兔血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)ELISA試劑盒xyA833Rb 兔血管性血友病因子(vWF)ELISA試劑盒xyB859Rb 兔凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)ELISA試劑盒xyA101Rb 兔基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)ELISA試劑盒xyA172Rb 兔血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒

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