2024年11月21日，日本厚生勞動(dòng)省發(fā)布235110008號(hào)提案，擬修訂2項(xiàng)片劑、膠囊等食品管理規(guī)定，旨在小林制藥紅曲產(chǎn)品損傷事件發(fā)生后完善對(duì)同類產(chǎn)品的監(jiān)管措施。具體分別為：
?。?）修訂《片劑、膠囊等食品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制指南》，主要內(nèi)容為規(guī)定了對(duì)于加入片劑、膠囊類食品中的微生物類原料（包括藻類）質(zhì)量和安全性的檢驗(yàn)檢查方法，同時(shí)新增了含有微生物原料的片劑、膠囊類食品的規(guī)格書的制作規(guī)定和產(chǎn)品信息展示要求；
?。?）將上述修訂內(nèi)容引入《片劑、膠囊等食品的原料安全自愿檢驗(yàn)指南》，要求該類食品生產(chǎn)加工企業(yè)在自主檢驗(yàn)中執(zhí)行相關(guān)要求。該提案意見(jiàn)反饋期截至2024年12月23日。
更多詳情參見(jiàn)：https://public-comment.e-gov.go.jp/pcm/detail?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=235110008&Mode=0
日期：2024-11-27
?。?）修訂《片劑、膠囊等食品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制指南》，主要內(nèi)容為規(guī)定了對(duì)于加入片劑、膠囊類食品中的微生物類原料（包括藻類）質(zhì)量和安全性的檢驗(yàn)檢查方法，同時(shí)新增了含有微生物原料的片劑、膠囊類食品的規(guī)格書的制作規(guī)定和產(chǎn)品信息展示要求；
?。?）將上述修訂內(nèi)容引入《片劑、膠囊等食品的原料安全自愿檢驗(yàn)指南》，要求該類食品生產(chǎn)加工企業(yè)在自主檢驗(yàn)中執(zhí)行相關(guān)要求。該提案意見(jiàn)反饋期截至2024年12月23日。
更多詳情參見(jiàn)：https://public-comment.e-gov.go.jp/pcm/detail?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=235110008&Mode=0
日期：2024-11-27
