2024年5月31日，美國食藥局（FDA）宣布將根據(jù)食品分析實驗室認證（LAAF）計劃，對相關(guān)進口食品進行檢測，特別是霉菌毒素的檢測。
FDA建立LAAF計劃的目的是通過統(tǒng)一標準和加強對實驗室的監(jiān)督來提高食品檢測的準確性和可靠性。根據(jù)該計劃，相關(guān)食品的所有人和收貨人必須使用LAAF認可的實驗室進行相關(guān)檢測。自2024年12月1日起，受LAAF計劃規(guī)管的進口食品的所有人和收貨人必須使用LAAF認可的實驗室進行進口食品檢測。
更多詳情參見：https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-announces-sufficient-capacity-test-mycotoxins-under-fsma-laboratory-accreditation-analyses-foods
日期：2024-07-04
FDA建立LAAF計劃的目的是通過統(tǒng)一標準和加強對實驗室的監(jiān)督來提高食品檢測的準確性和可靠性。根據(jù)該計劃，相關(guān)食品的所有人和收貨人必須使用LAAF認可的實驗室進行相關(guān)檢測。自2024年12月1日起，受LAAF計劃規(guī)管的進口食品的所有人和收貨人必須使用LAAF認可的實驗室進行進口食品檢測。
更多詳情參見：https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-announces-sufficient-capacity-test-mycotoxins-under-fsma-laboratory-accreditation-analyses-foods
日期：2024-07-04
