歐盟修訂關(guān)于硝基呋喃及其代謝物的行動(dòng)參考點(diǎn)的應(yīng)用條例

 　　歐盟官方公報(bào)2月24日消息，2月23日，歐盟委員會(huì)通過(guò)（EU）2023/411條例修訂（EU）2019/1871條例《關(guān)于硝基呋喃及其代謝物的行動(dòng)參考點(diǎn)（RPA）的應(yīng)用》，自發(fā)布后第20日生效。主要內(nèi)容如下：（1）修訂（EU）2019/1871條例的附件；（2）食品經(jīng)營(yíng)者和其他利益相關(guān)方應(yīng)在2024年3月1日之前向委員會(huì)通報(bào)在明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、加工過(guò)程中的乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和奶粉（不包括嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉）形成呋喃西林代謝物（SEM）的參數(shù)和因素的調(diào)查結(jié)果，并采取措施以確保將這些產(chǎn)品中的SEM限量盡可能低；（3）該條例自2022年11月28日起適用，適用于所有成員國(guó)。 
　　更多詳情參見：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:L:2023:059:FULL&from=EN

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