（1）保持食品良好性狀(感觀)
如新鮮面包 水分 32-42%<28% 則干癟失去光澤 餅干 2.5-4.5% 各種食品都含有各自的含水量。
（2）控制水分含量,增加保存期
如脫水蔬菜 6-9%, 高了易發(fā)生非酶促褐變。
（3）保證產(chǎn)品質(zhì)量
對于果汁、番茄醬、糖水、糖漿 等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中列入固形物含量
固形物%=100%-水分%。
2、測定方法
直接法：烘箱干燥、紅外干燥、重量法、干燥劑法、蒸餾法、卡爾—費休法。
間接法：比重、折射法、電導(dǎo)、介電常數(shù)。
其它法：化學(xué)干燥法、氣相色譜法、微波法、紅外線吸收光譜法。
（二）
水分含量測定
1、直接干燥法
（1） 105℃ 恒重法 (1-3 mg)。
（2） 130℃ 定溫定時烘干法（熱穩(wěn)定的谷物等）1-2h。
（3） 二步干燥法(先稱重量，自然風(fēng)干15-20h)
當(dāng)水分>16% 固態(tài)樣品 可采用
濃稠態(tài)樣品：加入精制海砂或無水硫酸鈉，使其增大蒸發(fā)面積，防止結(jié)硬殼焦化，內(nèi)部水蒸發(fā)受阻。
液態(tài)樣品：為防止沸騰造成損失，先低溫濃縮--再干燥(熱水浴) 或 用比重法，折光法測固形物。
水分% = 100% - 固形物%。
2、減壓干燥
使用范圍：易發(fā)生熱分解,變質(zhì),不易除去結(jié)合水的食品(糖漿,果糖,味精,麥乳糖,果蔬制品……)。
原理:低壓下,沸點下降,即低溫下干燥。
測定方法:減壓干燥。
3、 紅外線干燥法
特點及適用范圍：
快速（10-30min）。
精密度差,一定允許范圍，偏差。
原理：紅外燈管為熱源,利用輻射熱及直射熱加熱試樣,快速蒸去水分,并同時稱重。
4、蒸餾法
原理：二互不相溶的液體沸點低于各組分的沸點,將食品中的水分與有機(jī)溶劑甲苯、二甲苯等沸蒸出、冷凝、收集、分層，即可測水分含量。
有機(jī)溶劑的物理常數(shù)表。
特點及適用范圍：
高效換熱,水分迅速移去。密封,加熱溫度低，設(shè)備簡單,操作方便。適用于因加熱易氧化,分解,含有大量揮發(fā)性組分的樣品。
特別適用于香料、油類水分的測定。
測定方法：
試劑制備：新蒸餾甲苯或二甲苯(以水飽和,蒸餾,收集液備用)。
樣品--→燒瓶以50-75ml 甲苯浸沒樣品，從冷凝管上口蒸餾至水分量不再增加(水被集中在計量管下部,溢出的甲苯又被蒸餾)讀水的容量。
計算：H2O%= V/W*100
(V—ml，W—g)
5、卡爾.費休法
（1）原理
根據(jù)下列反應(yīng)能定量進(jìn)行
SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI
為使反應(yīng)順利進(jìn)行,需加入吡啶（C5H5N）,中和H2SO4，甲醇（CH3OH）,防止硫酸吡啶于H2O發(fā)生副反應(yīng)。
總反應(yīng):（I2+SO2+3C5H5N+CH3OH)+H2O→2C5H5N.HI +C5H5N.HSO4·CH3終點滴定方法:＞1%,過量I2棕黃色；
電極安培滴定法適用于深色樣品，微量水分測定。
（2）適用范圍
是測定痕量水分的理想方法可測1ppm H2O。
適用范圍廣,固、液、氣 1ppm-100% H2O。
（3）測定
卡爾.費休試劑的制備及標(biāo)定。
a 配比：85gI2,670ml CH3OH,270ml C5H5N,60-70gSO2;暗處24h。
b 標(biāo)定：
向水分測定儀的反應(yīng)器中加入50mlCH3OH ,用卡爾費休試劑滴入,使其作用無水CH3OH中痕量水分,使其微安表指向一定刻度值,（45或 48μA）用微量注射器注入10μg水,滴入卡爾費休試劑,記錄用量卡爾費休試劑對H2O的定度T(mg/ml),
T = G×1000 / V （G-水重，V-卡爾.費休試劑ml）。
測定:稱樣0.3-0.5g(H2O 20-40 mg)(代替10μg H2O標(biāo)定中)加入反應(yīng)器中,以下同標(biāo)定(CH3OH作萃取劑)。
計算H2O % =（TV×100）/（w×1000）（w-樣重）
說明:快速,準(zhǔn)確,含維生素C 等還原性組分的樣品不適宜用此法。
測得水分為總水分=自由水+結(jié)合水。
二、水分活度的測定
1測定意義及測定方法
測定方法有：蒸汽壓力法、電濕度計法、附敏感器的濕動儀法、水分活度測定儀法、擴(kuò)散法、溶劑萃取法，常用的為后三種。
